◄◄ تـــــازه هــــای دنیای زیست شناسی و علوم پزشکی ►►

[mohamad23]

دبير علمي اولين سمينار مراقبت‌هاي پزشكي در تالاسمي:
تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي به 200 نفر در سال كاهش يافته است


خبرگزاري فارس: دبير علمي اولين سمينار مراقبت‌هاي پزشكي در تالاسمي گفت: برنامه ملي پيشگيري از تالاسمي توفيقات بسيار زيادي را به همراه داشته و ميانگين سالانه 1500تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي به 200 نفر در سال رسيده است.




به گزارش خبرنگار اجتماعي باشگاه خبري فارس «توانا»، مينا ايزديار در نخستين سمينار «مراقبت‌هاي پزشكي در تالاسمي»، كه امروز در هتل لاله تهران برگزار شد، درباره هدف پيوند مغز استخوان در كودكان اظهار داشت: پيوند مغز استخوان در كودكان زماني صورت مي‌گيرد كه كودك به بيماري مزمني دچار شده و نياز به يك درمان مراقبتي طولاني مدت داشته باشد.
اين متخصص خون، سرطان و كودكان ادامه داد: اين پيوند در كودكان ممكن است با عوارضي چون مشكلات رشد و نمو، مشكلات رواني و خطر عقيم شدن همراه باشد و به طور مثال دو مورد از اين پيوندشدگان در ايران نابينا شدند.
وي ادامه داد: در دنيا حدود دو هزار بيمار تالاسمي شناخته شده‌اند، اما تنها دوهزار نفر از اين تعداد تحت پيوند مغز استخوان قرار گرفته‌اند.
در ادامه اين همايش مدير گروه ژنتيك دانشگاه تربيت مدرس بيان داشت: در برنامه ملي «پيشگيري از تالاسمي» تشخيص قبل از تولد و پيشگيري از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي ماژور در دستور كار ما قرار گرفته است.
محمدتقي اكبري افزود: برنامه ملي پيشگيري از تالاسمي توفيقات بسيار زيادي را به همراه داشته و ميانگين سالانه 1500تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي به 200 نفر در سال رسيده است.
وي با اشاره به اينكه در مناطق شمالي كشور مثل گيلان و استان‌هاي جنوبي شيوع اين بيماري بيشتر است خاطرنشان كرد: ميزان شيوع اين بيماري بين 4 تا 10 درصد و فراواني ناقلان اين بيماري 4/5 تا 5 درصد است.
مدير گروه ژنتيك دانشگاه تربيت مدرس تصريح كرد: زوجين لازم است قبل از ازدواج از ----- غربالگري بگذرند تا به زوجيني كه از نظر خون‌شناسي طبيعي شناخته شوند، مجوز ازدواج داده شود.
وي بيان كرد: زوجيني كه در طرح پيشگيري از تالاسمي از نظر خون‌شناسي طبيعي نباشند، تحت عنوان «مشكوك» بعدها به آزمايشگاه ژنتيك فرستاده مي‌شوند.
اكبري گفت: تالاسمي مينور در اغلب مواقع فقط با آزمايشات هماتولوژيك شناسايي مي‌شود و تالاسمي ماژور به خون‌گيري مستمر نياز دارد.

[mohamad23]

دستگاه پايش و ارسال علايم قلب طراحي و ساخته شد‌


خبرگزاري فارس: دستگاه پايش و ارسال علايم قلب توسط آبتين هوشان دانش‌آموز ايراني طراحي و ساخته شد.


به گزارش خبرگزاري فارس، در اين دستگاه سيگنال استخراجي (پالس‌هاي قلب) به ديجيتال تبديل شده است. بر اساس اين اطلاعات پردازش صورت مي‌گيرد و در صورت مشاهده هر گونه آريتمي، حدود 5 ثانيه (2 ثانيه قبل و 2 ثانيه بعد از آريتمي و يك ثانيه در زمان آريتمي) سيگنال ذخيره شده و از طريق سرويس پيام كوتاه به مركز مربوط ارسال مي‌شود.
در مركز نيز اطلاعات دريافتي توسط يك برنامه نرم‌افزاري، پردازش و نمودار مربوط ترسيم مي‌شود. در اين طرح، سيگنال اطلاعات ارسالي از طريق پيامك، حدود 25 پيام پس از دريافت در گيرنده به كامپيوتر داده شده و در نرم‌افزار EXCEL رسم مي‌شود. بخش‌هاي الكترونيكي (شامل بردها و مدارها) و برنامه‌نويسي نرم‌افزاري ميكرو كنترلر و نيز برنامه‌نويسي براي پردازش اطلاعات و ترسيم آن‌ها در كامپيوتر توسط آبتين هوشان دانش‌آموز ايراني انجام شده است.

[mohamad23]

تحقيقات نشان مي‌دهد:
كم‌خوابي خطر ابتلا به سرماخوردگي را افزايش مي‌دهد


خبرگزاري فارس: خوابيدن كمتر از 7 ساعت در شب خطر ابتلا به بيماري سرماخوردگي را افزايش مي‌دهد.




به گزارش خبرگزاري فارس، محققان دانشگاه ملون آمريكا با مقايسه افراد كم خواب با افرادي كه بيشتر از 7 ساعت مي‌خوابند، اعلام كردند كه افرادي كه در شب كمتر از 10 ساعت مي‌خوابند بيشتر از افراد ديگر به سرماخوردگي مبتلا مي‌شوند.
محققان معتقدند كه كم‌خوابي بر روي سيستم ايمني بدن تأثير مي‌گذارد و باعث مي‌شود كه بدن فرد در مقابل ويروس‌هاي سرماخوردگي ضعيف‌تر شود و نتواند به راحتي مقابله كند.
به گزارش پايگاه اينترنتي بي‌بي‌سي، نتايج اين تحقيقات در مجله ملي «Internal Medicine» چاپ و منتشر شده است.
تحقيقات قبلي اين محققان نشان مي‌دهد كه افرادي كه 7 تا 8 ساعت در شب مي‌خوابند كمتر از افراد ديگر دچار بيماري‌هاي قلبي مي‌شوند.
تحقيقات قبلي نيز نشان داده بود كه خوب خوابيدن در شب مي‌تواند به جلوگيري از ابتلا به سرماخوردگي كمك كند.
اين تحقيقات بر روي 153 مرد و زن سالم با ميانگين سني 37 سال در بين سال‌هاي 2000 تا 2004 انجام شده است و ميزان خواب اين افراد در مدت زمان دو هفته‌اي بررسي مي‌شده است.
محققان معتقدند كه كيفيت خواب نيز تأثير به سزايي دارد و افرادي كه خوب مي‌خوابند سيستم‌ ايمني بدن آن‌ها در مقابل بيماري‌ها مقاوم‌تر است.
در اين گزارش آمده است سيستم ايمني بدن با نوع و ميزان خوابيدن افراد ارتباط مستقيم دارد.

[mohamad23]

بكارگيري سلول‌هاي بنيادي جنيني در سلول درماني طحال بررسي شد


خبرگزاري فارس: پژوهشگران علوم تشريح دانشگاه تربيت مدرس با پيوند سلول‌هاي بنيادي جنيني به طحال و كبد موش به نتايج ارزنده‌اي در سلول درماني دست يافتند.


به گزارش خبرگزاري فارس به نقل از روابط عمومي دانشگاه تربيت مدرس، قابليت تمايز سلول‌هاي بنيادي جنيني به رده‌هاي مختلف سلولي باعث شده است كه از اين سلول‌ها براي سلول درماني استفاده شود.
ماندانا بيگي كه در قالب رساله دكتراي تخصصي خود اين پژوهش را انجام و ارائه داده است در تشريح اهداف اين تحقيق گفت: در بخشي از اين مطالعه به بررسي تاثير دوزهاي مختلف اريتروپويتين، BMP4 و سيستم هم كشتيف بر تمايز سلول‌هاي بنيادي جنيني به كلني‌هاي اريتروئيدي پرداختيم. همچنين پيوند سلول‌هاي بنيادي جنيني تيمار شده با اريتروپويتين در طحال و كبد بررسي شد.
وي در خصوص مراحل تحقيقات خود گفت: سلول‌هاي اجسام شبه جنيني از هم جدا شد و در محيط نيمه جامد حاوي دوزهاي مختلف اريتروپويتين و BMP4 كشت داده شد و پس از ارزيابي كلني، بهترين دوز از ميان دوزه‌هاي مختلف در محيط كشت ساده انتخاب شد. سپس در سيستم كشت ساده و سيستم هم كشتي در حضور و غياب دوز انتخابي اريتروپويتين ارزيابي كلني پس از 10 روز كشت در محيط نيمه جامد انجام شود.
بيگي در ادامه افزود: در بخش in vivo سلولهاي حاصل از اجسام شبه جنيني در محيط حاوي دوز انتخابي اريتروپويتين به مدت 3 روز كشت شدند و قبل از پيوند سلول‌ها با Brdu نشاندار شدند و به موش‌هايي كه سيستم خوني آنها با اشعه گام مهار شده بود از طريق ورود دمي پيوند شدند. پس از گذشت 12 روز و خارج كردن طحال بررسي‌ها نشان داد كه اريتروپويتين تاثير بهتري در تمايز سلول‌هاي بنيادي جنيني به كلني‌هاي اريتروئيدي نسبت به BMP4 دارد و هم كشتي سلول‌هاي بنيادي جنيني در حضور اريتروپويتين نسبت به سيستم كشت ساده داراي اريتروپويتين باعث تمايز بهتر اين سلول‌ها به كلني‌هاي اريتروئيدي شده است.
وي در پايان تصريح كرد: نتايج پيوند سلول‌هاي بنيادي جنيني نشان داد كه سلولهاي تيمار شده در حضور و غياب اريتروپويتين قارد به جايگزيني در طحال و ايجاد كلني‌هاي طحالي هستند اگر چه سلول‌هاي تيمار شده با اريتروپويتين توانايي بيشتري در ايجاد كلني‌هاي طحالي داشتند در مجموع اين مطالعات در آينده مي‌تواند راهي براي بكارگيري هر چه بهتر اين سول‌ها در سلول درماني باشد.

[mohamad23]

پادتنهای بدن در نبرد با میکروبها به روز می‌شوند

پژوهش محققان نشان می دهد پادتنهای بدن از راه آرایش دادن دوباره ژنها راه مقابله با مهاجمان بیگانه را در پیش گرفته و به حفظ سلامتی انسان کمک می کنند. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دریافته اند پادتنهای بدن با جهشهای تکاملی به بازآرایی ژن ها می پردازند تا سامانه ایمنی بدن را در برابرعوامل میکربی آماده کنند و از این راه به حفظ بقای انسان کمک کنند.
دانشمندان معتقدند بدن انسان به هنگام رویارویی با عامل مهاجم بیگانه نظیر ویروس یا باکتری، بلافاصله شروع به یافتن راهی برای خنثی کردن آن به وسیله بافت سلولی یا دفاع غیرمستقیم پادتن ها می کند. این در حالی است که بیماریهایی مثل زکام، سرماخوردگی و آنفلوآنزا به سرعت در حال جهش و تغییر هستند.
به اعتقاد محققان بخشی از این فرآیند دفاعی مستلزم آرایش دادن ژنهایی است که پادتنها را برای ویروسها یا باکتری های به خصوصی رمزگذاری می کنند و تاکنون مشخص شده که دو نوع دستکاری ژنتیکی در این فرآیند دخالت دارد.
پژوهش دانشمندان دانشگاه واین دیترویت نشان می دهد که چگونه ژنهای متعدد می توانند همزمان تغییر شکل پیدا کرده و خیز تکاملی لازم برای دفع کردن آلودگی را ایجاد کنند.
بر اساس گزارش زی نیوز، دانشمندان معتقدند همسو با روند گرم شدن سیاره زمین، بیماریهای مسری و عفونی می تواند به عنوان یکی از بزرگترین تهدیدات برای بقای انسان به حساب آیند.

[mohamad23]

ائتلاف ژنها برای توسعه سرطان

پژوهشگران از کشف ژن هایی در سلول های سرطانی خبر می دهند که با داد و ستد کروموزمهای با یکدیگر دست به ائتلاف زده و زمینه توسعه برخی سرطان ها را فراهم می کنند. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان مرکز جامع سرطان دانشگاه میشیگان موفق به کشف ژنهایی در سلولهای سرطانی پروستات شده اند که با معاوضه کروموزمهایشان با همدیگر همجوشی می کنند و راه را برای رشد و توسعه برخی سرطانها هموار می کنند.

جهشهای شناسایی شده تنها در سلولهای سرطانی ظاهر می شود و به اعتقاد محققان این یافته جدید ممکن است به عنوان نشانگری برای تشخیص سرطان یا هدفی برای داروهای درمانی آینده به خدمت گرفته شود. محققان معتقدند این همجوشی می تواند عامل راه اندازی مکانیسم سرطان باشد.

این درحالی است که یافته ها حاکی از وجود همجوشیهای دیگری نیز می باشد که برخی از آنها منحصر به بیماران خاصی می شدند.

به اعتقاد محققان این یافته ها بسیار مهم هستند زیرا موجب استفاده سریع تر و کارآمدتر فناوری توالی بندی ژنی شده و امکان مطالعه بهتر روند رشد سلولهای سرطانی را درپی خواهد داشت.

بر اساس گزارش واشنگتن پست، پژوهشگران در حال حاضر در حال مطالعه همجوشیهای ژنی هستند که در سرطان پستان، سرطان ریه و تومورهای سرطانی پوست دخالت دارند.

[mohamad23]

کشف امید بخش دانشمندان برای کودکان سرطانی

تحقیقات دانشمندان حاکی از شناسایی جهشهای ژنی است که با احتمال خطر باز پیدایش اشکال معمول سرطان خون در کودکان ارتباط دارد. به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان جهش های ژنی معینی را شناسایی کرده اند که می تواند نقش مهمی در پیش بینی احتمال بازپیدایی اشکال معمولی بیماری سرطان خون در کودکان ایفا کند.

نتایج پژوهش تیمی تحقیقاتی متشکل از محققان مرکز تومورشناسی کودکان، انیستیتوی ملی بهداشت آمریکا و مرکز تحقیقات و درمان سرطان دانشگاه نیو مکزیکو نشان می دهد، شناسایی تغییراتی در ژن ikzf1 یا ikaros می تواند مبنای آزمایش های تشخیص طبی آینده برای تعیین احتمال بازگشت سرطان خون و عدم موفقیت درمان را تشکیل دهد.

یافته های این پژوهش جدید پزشکان را قادر می سازد با استفاده از یک آزمایش ملکولی، نشانگر ژنتیکی در بیماران مبتلا به این سرطان خونی را شناسایی نموده و بیماران را برای درمان های مناسب و اختصاصی آماده کنند.

محققان معتقدند تجزیه و تحلیل دقیق سلول های سرطانی شده با استفاده از تکنیک های تکمیلی می تواند به درک بهتری از مبانی ژنتیکی بیماری سرطان خون و پیشرفت درمان های موثر و جلوگیری از بازپیدایش آن منجر شود.

بر اساس گزارش خبرگزاری فرانسه، سرطان سلولهای سفید خون شایع ترین شکل سرطان کودکان است که سالانه از هر 29 هزار کودک یکی را مورد حمله قرار می دهد و با وجود بهبودی بالای 80 درصد ناشی از درمانهای قابل دسترس موجود، اثرات جانبی پایداری دارد. آمارها نشان می دهند حدود 30 درصد کودکانی که از بازگشت این سرطان رنج می برند تنها 5 سال زنده می مانند.

[mohamad23]

بر اساس يک پژوهش:
مصرف سيگار احتمال ابتلا به عارضه سنگيني زبان را تشديد مي کند

نتايج تحقيقات پژوهشگران نشان مي دهد ميزان مصرف سيگار تأثير مستقيمي بر احتمال ابتلا به زبان باردار (سنگيني زبان) و زبان مودار دارد.
به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) علوم پزشکي تهران، اين پژوهش توسط دکتر ندابابايي، استاديار بخش بيماري‌هاي دهان دانشکده دندان پزشکي بابل با هدف مطالعه تأثير ميزان مصرف سيگار بر ابتلا به دو ضايعه زبان باردار و مودار به روش مطالعه تحليلي بر روي 534 نفر در سه گروه غيرسيگاري، سيگاري و سيگاري حرفه‌يي انجام شده است.
يافته‌هاي اين طرح تحقيقاتي نشان مي دهد فراواني زبان باردار در سه گروه غير سيگاري 26 درصد در گروه سيگاري 50 درصد و در گروه سيگاري حرفه‌يي 70 درصد بوده و فراواني زبان مودار به ترتيب در گروه‌هاي غير سيگاري، سيگاري و سيگاري حرفه‌يي به ترتيب 1، 5 و 32 درصد بوده که اين آمار بيانگر تفاوت آشکار و معني دار ابتلا به زبان باردار ومودار در افراد سيگاري و غير سيگاري است.
گفتني است، زبان باردار و مودار به سنگيني زبان اطلاق مي شوند و از جمله ضايعاتي هستند که براساس مراجع مختلف مي‌توانند در اثر مصرف سيگار به وجود آيند.

[mohamad23]

معاون پژوهشي واحد علوم و تحقيقات دانشگاه آزاد خبر داد:
ارائه 800 مقاله isi از سوي محققان واحد


معاون پژوهشي واحد علوم و تحقيقات دانشگاه آزاد گفت: مقالات isi واحد علوم و تحقيقات تاکنون رشد خوبي داشته و به 800 عنوان رسيده است.
به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، دکتر حسين زاده لطفي با بيان اين مطلب خاطرنشان كرد: تعداد كل مقالات ارائه شده از سوي واحد علوم و تحقيقات، حدود دو هزار و 500 مقاله بوده که از اين ميان حدود 800 مقاله isi بوده است.
وي گفت: تمام طرح‌هاي پژوهشي که مشکلي را از جامعه حل کند، مورد حمايت‌هاي مالي اين واحد قرار مي‌گيرد.
معاون پژوهشي واحد علوم و تحقيقات دانشگاه آزاد تصريح کرد: هم دانشجويان و هم استاداني که طرح‌هاي پژوهشي در زمينه‌هاي صنعت داشته باشند و همچنين پايان نامه‌هاي دانشجويي مورد حمايت باشگاه پژوهشگران واحد علوم تحقيقات قرار خواهند گرفت.
حسين زاده لطفي با بيان اين كه حمايت‌هاي مالي تاکنون در سطوح شش تا هفت ميليون بوده است، خاطرنشان کرد: طرح‌هاي پژوهشي اين واحد اکثراً در قالب مقاله است که البته به صورت تئوري هم پيشرفت داشتيم.

[mohamad23]

ابداع ماشين بينايي كه به نابينايان قدرت ديدن مي‌دهد

مهندسان دانشگاه mit موفق به ابداع يك ماشين بينايي شده‌اند.
به گزارش سرويس «علمي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين دستگاه بينايي كمك مي‌كند افرادي كه مشكل بينايي دارند، بتوانند چهره يك دوست را مشاهده كرده و حتي از آن عكس بگيرند.
اليزابت گلدرينگ از دانشگاه mit با همكاري راب وب از دانشگاه هاروارد موفق به ابداع اين «ماشين بينايي» شده‌اند.
اين ماشين قابل حمل و نقل مجهز به يك صفحه نمايش كريستال مايع و يك دوربين ديجيتالي است كه به افراد نابينا كمك مي‌كند، بتوانند اجسام و اشيا را ببينند.
صفحه نمايش كريستال مايع در اين دستگاه مجهز به روشنايي با چراغ‌هاي led است كه روي اطلاعات بصري در يك نقطه منفرد متمركز مي‌شود كه اين نور به داخل چشم وارد مي‌شود و به فرد نابينا كمك مي‌كند كه شيء مزبور را ببيند.