لیــــگ مســــابقـــــات علمــــي { قوانين در پست اول }

[sara_program]

و این هم اضافه کنم که علت اینکه نیتروژن در حالت تراکم با اکسیژن ترکیب می شه اینه که تعداد الکترونهای بیرونی نیتروژن نسبت به اکسیژن کم هستند و باید در تراکم بالا این نسبت درست بشه

قبل از اینکه اکسیژن را به محفظه اضافه کنیم مولکولهای نیتروژن به اکسیژن موجود در ظرف می چسبند از این رو باعث ایجاد خفگی می شوند. اما از آنجاییکه تعداد مولکولهای نیتروژن بسیاربیشتر از اکسیژن است ما تا الان درون ظرف دوتا چیز داریم: 1- مقدار کمی اکسید نیتروژن (شاید دی اکسیدیا تترا اکسید) 2- گاز نیتروژن

اما وقتی اکسیژن را تزریق می کنیم گاز نیتروژن باقیمانده هم با اکسیژن ترکیب میشند

[parsicola]

محفظه سربسته خلاء نیست. چون ذکر نشده.
1-همه نیتروژن اطراف تیله شیشه ای در دمای اتاق شروع به جوشیدن و تبدیل شدن به گاز میکنه و چیزی باقی نمیمونه. و واضحه که واکنش گرماگیر هست. فشار محفظه نیز بالا میره. چون سربسته هست (هرچند ذکر نشده ظرف چقدریه) و اگر ظرف قوی نباشه و انعطاف پذیر باشه احتمال تغییر شکل و باد کردن ظرف وجود داره چون نیتروژن در هنگام تبدیل شدن به گاز حجمش 700 برابر میشه. اگر هم انعطاف پذیر نباشه و کمی ضعیف باشه منفجر میشه. اما اگر ظرف نسبت به میزان نیتروژن قوی باشه در نتیجه فقط فشار درون ظرف بالا میره. اما در هرصورت همه نیترژن تبدیل به گاز میشه.
2- اگر گاز اکسیژن وارد بشه چون دمای مایع شدن اکسیژن بالاتر از نیتروژن هست لذا در ابتدای فرایند ، اکسیژن داخل ظرف ممکنه در مجاورت نیتروژن مایع به صورت قطرات مایع تبدیل بشه. البته این بغیر از رطوبت هوای داخل محفظه هست. دومین اتفاق اینه که با وارد کردن اکسیژن باز هم فشار محفظه بالاتر میره

[sansi]

دوستاني كه پاسخ هاي نسبتا صحيحي به سوال هشتم داشتند به همراه امتيازاتشون اساميشون در زير خواهد امد. پاسخ كلي هم كه مد نظر بود اورده خواهد شد.

2 امتياز براي [ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ]

  محتوای مخفی: . 

واکنش گرماگیر هستش
اما نیتروژن مایع تقریبا 1/600 نیتروژن گاز حجم داره پس اگر ظرف کوچک باشه ممکنه فشار گاز داخل محفظه خیلی زیاد بشه.

2 امتياز براي [ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ]

  محتوای مخفی: . 

علت اینکه نیتروژن در حالت تراکم با اکسیژن ترکیب می شه اینه که تعداد الکترونهای بیرونی نیتروژن نسبت به اکسیژن کم هستند و باید در تراکم بالا این نسبت درست بشه
اکسیژن با نیتروژن ترکیب شده و اکسید نیتروژن را پدید می آورد+ دی اکسیدیا تترا اکسید
اما وقتی اکسیژن را تزریق می کنیم گاز نیتروژن باقیمانده هم با اکسیژن ترکیب میشند.

  محتوای مخفی: پاسخ 

1. تيله باسرعت شروع به چرخش درون محفظه كرده و علت ان هم وجود نيتروژن مايع است كه بر اثر دريافت گرماي محيط(درون محفظه كه گفته شده هم دما با دماي اتاق است) به صورت گاز در مي ايد كه با افزايش حجم + فشار گاز نيتروژن درون جعبه روبرو خواهيم شد. نوع واكنش هم گرماگير خواهد بود چون دماي لازم براي مايع ماندن نيتروژن دمایی نزدیک ۱۹۶ درجه زیر صفر است و چون مايع در مجاورت هواي گرم قرار مي گيرد، با جذب گرماي محيط واكنش داده و به گاز تبديل مي شود.


2. در صورتي كه ميزان اكسيژن ورودي از مقدار نيتروژن موجود در جعبه كمتر باشد واكنش منجر به توليد مونوکسید دی نیتروژن يا گاز خنده (گازی بی رنگ، بی بو و غیر قابل اشتعال ) خواهد شد حال اگر ميزان اكسيژن ورودي بيشتر باشد احتمال توليد گازهايي مثل مونوکسید نیتروژن، دي اكسيد نيتروژن، تری اکسید دی نیتروژن و پنتاکسید دی نیتروژن وجو دارد كه دو گاز اخر معمولاً تا حدی نا پایدار و قابل انفجار هستند. پس در صورتي كه ميزان اكسيژن ورودي زياد باشد (بيشتر از نيتروژن موجود) امكان انفجار محفظه هم وجود خواهد داشت.

[sansi]

سوال نهم

یک مرد انگلیسی به نام ادوارد لامبرت در سال 1717 متولد شد او پوستی ضخیم همانند پوست درخت داشت که متناوباً ریزش می کرد همچنین

موی همۀ بدن وی شبیه خارهای خار پشت بود و به همین دلیل «مرد خار پشتی» نامیـده شد او شش پسر داشت که همگـی این صفـت را به

ارث برده بودند و این صفت 4 نسل پی در پی از پدر به پسر منتقل شده بود.لیکن دختر ها فاقد این صفت بودند و این حالت هرگز در زنان دیده نشده

است

الف) آیا می توان این صفت را یک صفت اتوزومی محدود به جنس دانست ؟

ب) احتمال توارث این صفت چگونه است؟ (لزوم به اشاره به نوع به ارث رسیدن ژن)

[JIGSA]

سوال نهم

یک مرد انگلیسی به نام ادوارد لامبرت در سال 1717 متولد شد او پوستی ضخیم همانند پوست درخت داشت که متناوباً ریزش می کرد همچنین

موی همۀ بدن وی شبیه خارهای خار پشت بود و به همین دلیل «مرد خار پشتی» نامیـده شد او شش پسر داشت که همگـی این صفـت را به

ارث برده بودند و این صفت 4 نسل پی در پی از پدر به پسر منتقل شده بود.لیکن دختر ها فاقد این صفت بودند و این حالت هرگز در زنان دیده نشده

است

الف) آیا می توان این صفت را یک صفت اتوزومی محدود به جنس دانست ؟

ب) احتمال توارث این صفت چگونه است؟ (لزوم به اشاره به نوع به ارث رسیدن ژن)

الف ) خیر این بیماری یک بیماری وابسته به جنس است و آتوزومی نیست.
ب ) از آنجایی که این بیماری فقط در افراد مذکر دیده میشود پس بیماری وابسته به کروموزوم Y است.
توضیح :
عامل جنسیت دو کروموزوم به نامهای X و Y هستند که زنان دو کروموزوم X دارند و مردان یک X و یک Y.

[sara_program]

دختران برای ارث بری نیاز به دو نسخه کروموزوم X دارند در حالیکه پسران با یک نسخه از کروموزوم X هم مبتلا می شوند.
توضیح: زنان دارای دو کروموزوم XX هستند. حال آنکه مردان به جای XX دارای XY هستد. Y دارای اطلاعات کمی است در حالیکه X دارای اطلاعات مفیدی است.
زنها یک کروموزوم X از پدر و یک کروموزوم X از مادر به ارث می برند.

مثال: پدر نرمال است. مادر هموفیلی دارد. برای دختر اینطور می شود: Xx
X اگر نرمال باشد و x حامل بیماری باشد.

ولی اگر فرزند پسر باشد به اینصورت می شود: xY

Xx برای دختر یعنی: کودک نرمال است اما یک حامل دارد که می تواند آنرا رد کند اما مبتلا نشود
xY برای پسر یعنی: کودک مبتلا شده است

[sara_program]

دختران بیماری را با احتمال بیشتری از مادرشان به ارث می برند چون مارشان دو کروموزوم XX دارد
در این سوال چون پدر مریض بوده است به احتمال زیاد کروموزوم Y پدر ایراد داشته که دختر هرگر آن را به ارث نمی برد. یا اینکه اگر هم کروموزوم X پدر مشکل داشته باشد ، دختر کروموزوم X سالم را از مادر به ارث برده است

[sara_program]

بله این بیماری آتوزومی وابسته به جنس است

[sara_program]

آتوزومی وابسته به جنس:
1- وابسته به کروموزوم X
الف- X غالب: در اینصورت زنها ناقل هستند (که ربطی به سوال ندارد)
ب- X مغلوب: در این صورت پدر شانس داشتن دختر سالم ندارد (ربطی به سوال ندارد)

2- کروموزوم y
در این اختلالات فقط افراد مذکر مبتلا می شوند و ژن بیماری از پدر به پسر منتقل می شود ولی هیچیک از دختران ناقل ژن و یا مبتلا به بیماری نمی باشند. نمونه ای از این بیماری ها پوست جوجه تیغی، است.

چون دختر کروموزوم y ندارد

در این بیماری احتمال بیمار شدن دختر 0 است

[JIGSA]

برای تکمیل کردن توضیحاتم در مورد این بیماری یه مطلب در اینترنت پیدا کردم که برای آشنایی بیشتر دوستان این مطلب رو اینجا قرار میدم :

بيماريهاي ژنتيکي را به دو دسته تقسيم ميکنند:

1. بیماریهای آتوزومی - در این نوع بیماریها ژن بيماري روي کروموزومهاي آتوزوم(غير جنسي) است.که به دو دسته تقسيم ميشوند:
   الف ) آتوزومی غالب : در این دسته از بیماریها زنان و مردان هر يک با داشتن يک الل غالب بيمار ميشوند. اين بيماريها ناقل ندارند و شانس ابتلا در زنان و مردان يکسان است. مانند : هاانتينگتون(Huntington) ، آکندرو پلاژي (نوعي کوتولگي)
   ب ) آتوزومي مغلوب : در این دسته از بیماریها زنان و مردان هريک با داشتن دو الل مغلوب بیمار ميشوند. زنان و مردان هر يک با داشتن يک الل مغلوب بيماري ناقل ميشوند. شانس ابتلا به اين بيماري در زنان و مردان يکسان است. مانند تالاسمي(Thalassemia)، کم خوني داسي شکل(Anemia)، زالي(Albinism)، فنيل کتونوريا(PKU)، سيستيک فايبروزيس (Cystic fibrosis)
2. بیماریهای وابسته به جنس - ژن بيماري روي کروموزومهاي جنسي است، که به دو دسته تقسيم ميشوند:

الف ) وابسته به کروموزوم X : ژن بيماري روي کروموزم x است و به دو گروه تقسیم میشود :

• وابسته به x مغلوب : در این دسته از بیماریها زنان با داشتن دو ژن مغلوب بيماري را بروز ميدهند و با داشتن يک ژن مغلوب ناقل ميشوند. مردان با داشتن حتي يک ژن مغلوب بيماري را بروز ميدهند چون فقط يک کروموزم x دارند. در اين بيماري ناقل وجود دارد و فقط زنها ناقل هستند. شانس ابتلا در مردان بيشتر از زنهاست چون ناقل ندارند يا بيمارند و يا سالم. مانند : رنگدانه اي شدن شبکيه ، شکاف لب و شکاف کام، هموفيلي نوع A، کوررنگي و فاويسم.
  
• وابسته به x غالب : در این نوع بیماریها مردان و زنان هر يک با داشتن حتي يه ژن بيمار ميشوند. در اين بيماري ناقل وجود ندارد. در اين بيماري يک پدر بيمار هيچ شانسي براي داشتن دختر سالم ندارد. شانس ابتلا در زنان و مردان يکسان است. مانند : سندرم x شکننده (نوعي عقب ماندگي ذهني) و آلبينيسم چشمي.

ب ) وابسته به کروموزوم Y : در اين اختلالات فقط افراد مذکر مبتلا مي شوند و ژن بيماري از پدر به پسر منتقل مي شود ولي هيچيک از دختران مردان بيمار ناقل ژن و يا مبتلا به بيماري نمي باشند. مانند پوست جوجه تيغي، گوش پرمو و انگشتان پاي پره دار.