✔ رفع اشکال سوالات درسی مباحث مقاطع دبیرستان و پیش دانشگاهی و کنکوری ها

[morteza_bayan]

1_ اين کار فقط از طريق مهندسي ژنتيک امکان داره . به اين صورت که با تغيير دادن نوکلئوتيدها ميتونيم هر رشته پلي پپتيدي که از يک ژن ساخته ميشه رو (هرکدوم يا تعدادي ازشون رو) به يک آنزيم کامل تبديل کنيم. دقت کنيد که هر رشته پلي پپتيدي وقتي ساخته ميشه در mRna چند ژني به تنهايي فقط يک رشته پلي پپتيدي هست ولي وقتي به هم ميکس ميشن تبديل ميشن به يک آنزيم . پس در داخل سلول احتمالش بسيار کمه که يک رشته پلي پپتيدي که از يک mRna چندژني ساخته ميشه به تنهايي تبديل به آنزيم بشه . (گفتم احتمالش کمه چون بايد جهش رو هم مدنظر قرار داد ممکنه که جهشي رخ بده که هر رشته پلي پپتيدي خودش بشه يه آنزيم.)

سینا جان ببخشید که من خیلی سوال میکنم:
اگه مکانیزم اپران لک رو نگاه کنی از رو 3 ژن 1 دونه mrna ساخته شد ( تا اینجا هیچ مشکلی نیست) ولی بعد تبدیل به 3 انزیم مورد نیاز اشرشیا کلای میشه
اگه میشه اینجا رو توضیح بدین

[hheadshoter]

سلام !! کسی نمیدونه جواب ازمون سنجش رو کی اعلام میکنند؟

[shabeashegha]

سینا جان ببخشید که من خیلی سوال میکنم:
اگه مکانیزم اپران لک رو نگاه کنی از رو 3 ژن 1 دونه mrna ساخته شد ( تا اینجا هیچ مشکلی نیست) ولی بعد تبدیل به 3 انزیم مورد نیاز اشرشیا کلای میشه
اگه میشه اینجا رو توضیح بدین

خواهش میکنم.بپرس مرتضی جان اتفاقا سوالات قشنگه و ذهنمو خوب درگیر میکنه
بله حق کاملا با شماست . در مورد ا.کلای برای استفاده از لاکتوز 3آنزیم مورد نیازه که برای این 3آنزیم 3تا ژن داریم که روی یک mRna قرار دارن. جالبه که این سه ژن یک اپراتور دارن ولی 3تا رمز آغاز و 3رمز پایان . دلیل اینکه از روی یک mRna چند ژنی چند آنزیم ساخته میشه اینه که به هر سه آنزیم هم زمان نیاز داریم . این آنزیم ها هرکدوم فقط یک رشته پلی پپتیدی داره. و اصلا به هم متصل نمیشن.
پس در مورد mRna چند ژنی کاملا حق با شما بود میتونه چند تا آنزیم بسازه . حالا به جواب سوالت رسیدی؟اگه نرسیدی بپرسیا سوالات به خودمم کمک میکنه

سلام !! کسی نمیدونه جواب ازمون سنجش رو کی اعلام میکنند؟

اینجا سوالتون رو بپرسید قطعا سریعتر به جواب میرسید:

برای مشاهده محتوا ، لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید

[petrose.kabir]

[morteza_bayan]

خواهش میکنم.بپرس مرتضی جان اتفاقا سوالات قشنگه و ذهنمو خوب درگیر میکنه
بله حق کاملا با شماست . در مورد ا.کلای برای استفاده از لاکتوز 3آنزیم مورد نیازه که برای این 3آنزیم 3تا ژن داریم که روی یک mRna قرار دارن. جالبه که این سه ژن یک اپراتور دارن ولی 3تا رمز آغاز و 3رمز پایان . دلیل اینکه از روی یک mRna چند ژنی چند آنزیم ساخته میشه اینه که به هر سه آنزیم هم زمان نیاز داریم . این آنزیم ها هرکدوم فقط یک رشته پلی پپتیدی داره. و اصلا به هم متصل نمیشن.
پس در مورد mRna چند ژنی کاملا حق با شما بود میتونه چند تا آنزیم بسازه . حالا به جواب سوالت رسیدی؟اگه نرسیدی بپرسیا سوالات به خودمم کمک میکنه

راستش هدف من اینه که موشکافانه مطالب رو بررسی کنم و این جور سوالها هم برای من خوبه هم برای شما و من واقعا منتظر هستم شما هم سوالی بپرسی تا ببینم چه جوری مطالب رو میخونی

[morteza_bayan]

با سلام خدمت دوستان گرامی
2 تا سوال از زیست شناسی:
1 ایا همه ی انواع پیوندها ( فسفو دی استر یا هیدروژنی یا قند-فسفات) از نوع کوالان محسوب میشوند؟
2 در روش الکتروفورز پروتئین ها بر چه اساسی تفکیک میشوند؟
1 اندازه
2 بار الکتریکی
3 اندازه و بار الکتریکی
4 مواردی دیگر
جواب گزینه ی 3
اگه میشه درباره ی جواب این تست توضیح بدین
-------------------------------------------------------------
1 سوال از عربی:
رب ( دارای تشدید همراه با کسره) چند معرفه محسوب میشود؟

[shabeashegha]

با سلام خدمت دوستان گرامی
2 تا سوال از زیست شناسی:
1 ایا همه ی انواع پیوندها ( فسفو دی استر یا هیدروژنی یا قند-فسفات) از نوع کوالان محسوب میشوند؟
2 در روش الکتروفورز پروتئین ها بر چه اساسی تفکیک میشوند؟
1 اندازه
2 بار الکتریکی
3 اندازه و بار الکتریکی
4 مواردی دیگر
جواب گزینه ی 3
اگه میشه درباره ی جواب این تست توضیح بدین
-------------------------------------------------------------
1 سوال از عربی:
رب ( دارای تشدید همراه با کسره) چند معرفه محسوب میشود؟

سلام .

1-_ فسفو دی استر که پیوند بین قند فسفاته و همینطور هیدروژنی که بین 2تا باز آلیه از نوع پیوند کوالان (یا همون کوالانسی)هستن .
2 _ پروتینها ممکنه بار + یا _ داشته باشن. در این صورت اونایی که بار منفی دارن به سمت قطب + الکتروفورز حرکت میکنن و اونایی بار مثبت دارن به سمت قطب _ . علاوه بر این پروتیین ها به خاطر اینکه از آمینو اسیدها ساخته میشن همشون هم اندازه نیستن و ممکنه یه سری بزرگ و سه سری کوچکتر باشن . از طرفی میدونیم که هر چه اندازه مولکول بزرگتر باشه سرعت حرکتش کمتره پس در جدا سازی پروتینهای هم بار (یعنی مثلا 2تا پروتیین با بار منفی) اونایی که بزرگترن از قطب مزدوجش دورترن (مثلا از قطب مثبت دورترن)
اگه براتون این سوال پیش اومده که علت بار مثبت ومنفی پروتیین چیه واسه خودمم سواله ولی احتمالا به خاطر تفاوت توی عامل سازنده آمینواسیده که ممکنه آنیون داشته باشه یا کاتیون

سوال عربی شما (البته با اجازه تبسم خانم):
رب (با کسره) 2تا معرفه است. رب (معرفه به اضافه) ی(معرفه از نوع ضمیر)
(امیدوارم این سوال عربیتو درست توضیح داده باشم.چون تبسم خانم در این مورد کاملا استادیه .

[shabeashegha]

حالا من یه سوال دارم. شاید پیش پا افتاده باشه
رابط بین بافت پوششی و بافت زیر اون کلاژنه یا غشای پایه؟ علت چیه؟

[morteza_bayan]

حالا من یه سوال دارم. شاید پیش پا افتاده باشه
رابط بین بافت پوششی و بافت زیر اون کلاژنه یا غشای پایه؟ علت چیه؟

در زیر بافت پوششی بافتی به نام بافت پیوندی سست قرار دارد که این بافت پیوندی سست باف پوششی رو به ماهیچه های زیرین متصل نگه میدارد حالا:
اتصال بافت پوششی با بافت پیوندی سست از طریق غشای پایه است که فاقد رشته های پروتئینی کلاژن است ولی در ان رشته های پروتئینی دیگری همراه با یک سری پلی ساکارید وجود دارد
کلاژن هیچوقت نقشی رو به تنهایی نمی تواند ایفا کند چون از نوع پروتئینهای ساختاری است و فقط در ساختار بافتها و .... به کار میرود
سینا جان امیدوارم سوالت رو درست متوجه شده باشم

[morteza_bayan]

رب (با کسره) 2تا معرفه است. رب (معرفه به اضافه) ی(معرفه از نوع ضمیر).

سوال منم همینجاست چون توی یک سوالی این ضمیر رو حذف شده گرفته بود و به عنوان یک معرفه اضافه نکرده بود