◄◄ تـــــازه هــــای دنیای زیست شناسی و علوم پزشکی ►►

ارتقای پژوهشکده ابن سینا به پژوهشگاه/ لزوم توجه به بیمه درمان ناباروری

رئیس پژوهشگاه ابن سینا ارتقای این پژوهشکده را به پژوهشگاه را نتیجه 10 سال فعالیت علمی، جمعی، جهادی و برنامه ریزی شده و شبانه روزی افرادی دانست که با توانمندی خود توانسته اند این پژوهشگاه را ارتقا ببخشند. به گزارش خبرنگار مهر،‌ دکتر محمدمهدی آخوندی روز گذشته در مراسم افتتاح پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم پزشکی جهاددانشگاهی "ابن سینا" در محل مرکز مطالعات آموزش و بهره وری نیروی انسانی افزود: تصویب این پژوهشگاه، پشتوانه ارزشمندی برای جهاددانشگاهی است و توانسته زیرساختهای مناسب برای فعالیت های حوزه بیوتکنولوژی و تولید مثل را فراهم کند.
وی با اشاره به هدف گیری جهاددانشگاهی در برنامه چشم انداز 20 ساله کشور، ارتقای پژوهشگاه ابن سینا را نتیجه اعتماد 10 سال پیش به این مجمموعه دانست و گفت: علی رغم مخالفت هایی که در تشکیل پژوهشکده ابن سینا با آن مواجه بودیم اینجا شکل گرفت و اکنون این درخت تنومند با تلاش جدی خود نیازمند حمایت و اعتماد جدی از طرف مسئولان حکومتی است .
آخوندی درباره مشکلات این پژوهشگاه نیز گفت: پژوهشگاه ابن سینا با محدودیت های جدی در فضا و بودجه مواجه است.
مالکیت معنوی از الزمات پژوهش در کشور است
رئیس پژوهشگاه ابن سینا موضوع مالکیت معنوی را نیز از الزمات پژوهش در کشور برشمرد و گفت: عدم حمایت از تولید کننده علم و حقوق مالکیت معنوی موجب کند شدن حرکت پژوهشی در کشور می شود.
وی با اشاره به تاریخچه آغاز درمان های ناباروری گفت: 30 سال پیش تحولی در پزشکی تولید مثل بوجود آمد و زمینه برای دانشمندان این عرصه فراهم شد که برای افرادی که امکان باروری نداشتند، درمانهایی برای باروری ارائه شود و همین موضوع موجب ایجاد فشارهایی از سوی بیماران برای اعزام به کشورهای خارجی برای درمان ناباروری شد.
آخوندی اضافه کرد: 10 سال بعد از آن مراکز درمان ناباروری در داخل کشور آغاز به فعالیت کردند و جهاددانشگاهی در این راه یکی از پیشگامان بود.
وی با اشاره به وجود آمار 15 درصدی زوج های نابارور در کشور خاطرنشان کرد: در حال حاضر درمان های فوق تخصصی ناباروری در کشور وجود دارد و با توجه به نیازی که این زوج ها به درمان های پیشرفته دارند باید در کشور سالانه 50 تا 100 هزار سیکل درمانی را دنبال کنیم.
هزینه هر سیکل درمانی برای درمان های پیشرفته ناباروری
رئیس پژوهشگاه ابن سینا اضافه کرد: هزینه هر سیکل درمانی برای درمان های پیشرفته ناباروری در کشور حدود 2 تا 3 میلیون تومان هزینه دارد که این میزان نیز در خارج از کشور حدود 12 هزار دلار تخمین زده می شود.
وی هزینه درمان های ناباروری در کشور را در مقایسه با کشورهای غربی و منطقه پایین دانست و گفت: این میزان هزینه نیز در توان بخش عمده ای بیماران نابارور قرار ندارد و عموم این بیماران امکان دسترسی یکنواخت به این بسته های درمانی را با توجه به هزینه آن ندارند.
لزوم توجه وزارتخانه های بهداشت و رفاه به بیمه درمان ناباروری
آخوندی خواستار توجه وزارت خانه های بهداشت و رفاه به مقوله بیمه درمان ناباروری شد و افزود: عدم دسترسی بخش عمده ای از بیماران نابارور به این بسته های درمانی چالشهای زیادی از جمله طلاق و تعدد زوجات را به همراه خواهد داشت.
به گزارش مهر، پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم پزشکی جهاددانشگاهی "ابن ‌سینا" روز گذشته همزمان با سمینار بیمه و ناباروری در مرکز مطالعات آموزش و بهره وری نیروی انسانی سازمان گسترش و نوسازی صنایع ایران با حضور رئیس جهاددانشگاهی، اعضای سازمان نظام پزشکی، اعضای کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی و جمعی از پژوهشگران افتتاح شد.
پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم پزشکی جهاددانشگاهی "ابن سینا" پس از 10 سال فعالیت پژوهشی متشکل از سه پژوهشکده "بیوتکنولوژی تولید مثل"، "آنتی بادی منوکلونال" و "نانوبیوتکنولوژی" و 11 گروه تخصصی است.

به همت پژوهشگران ايراني انجام شد:
سنتز نانوفيبريل‌هاي پپتيدي و پروتئيني به‌ منظور کمک به دارورساني

ژوهشگران مركز تحقيقات بيوشيمي و بيوفيزيك دانشگاه تهران، طي پژوهشي موفق شدند، نانوفيبريل‌هاي پپتيدي و پروتئيني موجود در پروتئين آلبومين سرم انساني را سنتز کنند.
به گزارش سرويس فن‌آوري خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، دكتر نغمه ستاراحمدي، از محققان طرح با بيان اين كه امروزه، شاهد تحقيقات گسترده و رو به رشدي براي استفاده از اين قبيل نانوساختارها در زمينه دارورساني هستيم، هدف از انجام اين پژوهش را بررسي چگونگي تشكيل نانوفيبريل‌هاي پپتيدي، ساز و کار آنها و مطالعه تغيير ساختار آنها بيان کرد.
وي گفت: در اين پژوهش، ابتدا پروتئين آلبومين سرم انساني در شرايط آزمايشگاهي با استفاده از قندهاي احياءكننده گوناگون، در زمان‌هاي مختلف مورد واكنش گلايكه شدن قرار گرفت. سپس تغييرات ايجاد شده در اين پروتئين با استفاده از روش‌هاي مختلف اسپكتروسكوپي UV-Vis، فلورسانس، تنسيومتر و ميكروسكوپ الكتروني بررسي شد.
ستاراحمدي خاطرنشان كرد: وجود ساختارهاي فيبريلي ابتدا با استفاده از معرف‌هاي ويژه تشخيص ساختار معلوم و سپس ابعاد و مورفولوژي آنها با ميكروسكوپ الكتروني عبوري مشخص شد. در نهايت با استفاده از تغييرات كشش سطحي علت تشكيل اين ساختارها مورد بررسي قرار گرفت.
وي، فرايند گلايكه شدن را علت اصلي بروز عوارض ثانويه بيماري ديابت بيان کرد و افزود: گلايكه شدن فرايندي است كه در صورت وجود تركيبات احياءكننده همانند قندهاي احياءكننده به صورت خود به خودي و غير آنزيمي در مورد پروتئين‌ها، اسيدهاي نوكلئيك و ليپيدها رخ مي‌دهد. اين ساز و کار، در علوم مختلف از جمله كشاورزي، تغذيه، داروسازي و به خصوص پزشكي داراي اهميت بسياري است.
بنابر اعلام ستاد ويژه توسعه فن‌آوري نانو، جزئيات اين پژوهش که با همکاري دكتر علي‌اكبر موسوي موحدي، دكتر مهران حبيبي رضايي، دكتر حسين هلي، دكتر علي‌اكبر صبوري و دكتر شهين احمديان انجام شده، در مجله Carbohydrate Research (جلد343، صفحات2234-2229، سال2008) منتشر شده است.

انتهاي پيام

ابزاري جديد با قابليت پيشگيري از نابينايي اختراع شد


يك جراح بازنشسته انگليسي موفق به اختراع ابزار ارزان قيمت جديدي شده است كه مي‌تواند با كمك به تشخيص به موقع بيماري‌هاي چشمي از نابينايي جلوگيري كند.

به گزارش سرويس «علمي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين وسيله جديد از ضايعات چربي و پلاستيكي ساخته شده و مي‌تواند از نابينا شدن ميليون‌ها نفر در جهان پيشگيري كند.

روگر آرمور، مخترع 74 ساله انگليسي درباره اختراع خود گفت: اين وسيله مي‌تواند به طور شگفت انگيز آب مرواريد و ساير مشكلات و بيماريهاي خطرناك چشمي را شناسايي كند.

به گفته آرمور، بهترين نكته وسيله ابداعي آن است كه بسيار ارزان قيمت است و مي‌تواند وسيله بسيار مناسبي براي مردم كشورهاي در حال توسعه و فقير باشد.

اين مخترع طرح اوليه اختراع خود را «لامپ درزدار روي ميز آشپزخانه» نام گذاشته است.

وي خاطر نشان كرد: اين وسيله بسيار مفيد است و از اين كه توانسته ام آن را بسازم بسيار خوشحالم چرا كه مي‌تواند مانع از نابينا شدن بسياري از مردم در كشورهاي فقير شود. در حال حاضر براي تشخيص بيماريهاي خطرناك چشمي از تست‌هاي استيريت استفاده مي‌شود. در اين روش بيمار بايد چانه خود را روي يك سكو قرار دهد و چشم پزشك نوري را به داخل وي بتاباند و با لنزهاي خاص چشمهاي وي را مورد آزمايش قرار دهد. قيمت اين تجهيزات حدود 10 هزار پوند است در حالي كه اختراع آرمور فقط 5 پوند قيمت دارد.

دكتر روگر در تلاش براي توليد انبوه اختراع خود است.

مدير گروه طب سنتي دانشگاه علوم پزشكي ايران:
مصرف خودسرانه گياهان دارويي مي‌تواند باعث مرگ شود


خبرگزاري فارس: مدير گروه طب سنتي دانشگاه علوم پزشكي ايران گفت: مصرف خودسرانه هر دارويي حتي داروهاي سنتي بدون مجوز پزشك زيان‌بار است و مي‌تواند باعث مرگ شود.

[ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ]


سيد اشرف الدين گوشه‌گير در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعي باشگاه خبري فارس «توانا»، اظهار داشت: عطاري‌ها آموزش‌هاي لازم و كافي را درباره گياهان سنتي آموخته‌اند؛ اما اطلاعات و تجربه افرادي كه در گذشته در اين زمينه فعاليت كرده‌اند، بيشتر و بهتر است.
وي تصريح كرد: هر دارويي حتي گياهان سنتي بايد به اندازه و با مجوز پزشك مصرف شوند؛ در غير اين صورت مي‌توانند مشكلات بيشتري را براي مصرف كننده ايجاد كنند؛ به طور مثال استفاده زياد از گياه مفيدي چون گل گاو‌زبان موجب يرقان مي‌شود.
رئيس گروه طب سنتي دانشگاه علوم پزشكي ايران خاطر‌نشان كرد: مواد گياهي كه بايد به صورت استاندارد در داروخانه‌ها در اختيار مردم قرار گيرد، كافي نيست؛ به همين دليل مردم از گياهان سنتي و دارويي كمتر استفاده مي‌كنند.
وي درباره مصرف گياهان دارويي در دوران بارداري نيز گفت: داروهاي گياهي و شيميايي اگر زير نظر پزشك مصرف شود، حتي در دوران بارداري هم مشكلي را ايجاد نخواهد كرد.

کشف ژن تعیین کننده عوارض قلبی در انسان

متخصصان دانشگاه دوک اعلام کردند حضور ژن npy در کروموزوم شماره 7 انسان با بروز بیماری تصلب شرائین و سکته قلبی در ارتباطی نزدیک است. به گزارش خبرگزاری مهر، میلیونها نفر در سرتاسر جهان بدون اطلاع، از بیماری تصلب شرائین که در آینده می تواند به سکته قلبی منجر شود رنج می برند.
به همین دلیل محققان به صورتی گسترده این نوع از بیماری های نهفته و دلایل بروز آنها را مورد بررسی قرار داده و به تازگی موفق به شناسایی ژنی شده اند که توانایی پیشگویی خطر حمله قلبی را در انسان خواهد داشت.
در این صورت با تشخیص احتمال این بیماری می توان با استفاده از رژیم های غذایی خاص و درمانهای متناسب از بروز بیماری جلوگیری کرد.
محققان دانشگاه دوک با مطالعه بر روی افراد بیمار دریافتند که حضور ژنی در کروموزوم شماره 7 انسان با بروز بیماری تصلب شرائین در ارتباط است. محققان با تمرکز بر روی این منطقه از کروموزوم که می تواند در بروز این بیماری ها موثر واقع شود موفق به کشف این ژن شدند.
طی این تحقیق دانشمندان موفق به یافتن 6 دگرگونی مرتبط با هم در ژن npy که از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود و ارتباط این ژن با بروز بیماری های قلبی شدند.
محققان طی انجام این تحقیقات هزار خانواده را به منظور یافتن بیماری گرفتگی عروق قلبی و یا بروز سکته های قلبی مورد بررسی قرار داده و دریافتند که میان ژن متغییر npy و افرادی که به صورت قطعی به بیماری های قلبی مبتلا هستند ارتباط قوی وجود دارد.
با مشاهده این نتایج مشخص شد که در صورت وجود یک یا دو نسخه از این ژن متغییر در بدن، سطح ژن npy تغییر کرده و این تغییر می تواند در دوران جوانی به تصلب شرائین و در نهایت به عوارض قلبی جدی تر تبدیل شود.
بر اساس گزارش تلگراف، آزمایش این پدیده بر روی موشها نیز نتایج مشابهی با آنچه محققان پیش بینی کرده اند ارائه کرده و تاثیر این ژن را در بروز بیماریهای قلبی برای دانشمندان پر اهمیت کرده است.

شبیه سازی ناموفق گوساله با توان شیردهی بالا در پژوهشکده رویان

رئیس پژوهشکده رویان جهاددانشگاهی اصفهان از شبیه سازی ناموفق گوساله "گل خاتون" در پژوهشکده رویان خبر داد و گفت: این گوساله شبیه سازی گاوی با توان شیردهی 160 کیلو شیر در روز بود که متاسفانه علی رغم تلاش محققان رویان شب گذشته مرده به دنیا آمد. دکتر محمد نصراصفهانی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: گاوی در گرگان با نام "گل خاتون" وجود دارد که در دوران بارداری روزانه 160 تا 180 کیلو شیر می دهد که گاوی منحصربفرد محسوب می شود.
وی اضافه کرد: صاحب این گاو نمونه ای سلول های گوش این گاو را برای محققان پژوهشکده رویان در اصفهان ارسال کرد و محققان پس از شبیه سازی سعی کردند که گوساله شبیه سازی شده را بدنیا بیاورند که متاسفانه محقق نشد.
نصراصفهانی یادآور شد: این گوساله یک نمونه کپی و شبیه سازی بوده است که شب گذشته علی رغم تلاش محققان رویان مرده به دنیا آمد.

ساخت آنتی بادی انسانی برای درمان سرطان سینه توسط محققان ایرانی

رئیس پژوهشگاه فناوری های نوین جهاددانشگاهی "ابن سینا" از تحقیقات پژوهشگران ایرانی برای ساخت آنتی بادی مونوکلونال برای درمان سرطان سینه در قالب یک پروژه ملی و با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خبر داد. دکتر محمدمهدی آخوندی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: آنتی بادی مونوکلونال در بحث تشخیصی در حال حاضر به طور معمول ساخته می شود اما برای درمانی شدن این آنتی بادی ها یک پروژه ملی تعریف شده است که با همکاری وزارت بهداشت انجام می گیرد.
وی اضافه کرد: آنتی بادی که در حال حاضر بر روی آن فعالیت می کنیم، مخصوص درمان سرطان سینه است که خوشبختانه روند تحقیقات آن به خوبی در حال پیشرفت است و در یکسال آینده به نتیجه می رسد.
آخوندی خاطرنشان کرد: این آنتی بادی پس از ساخته شدن به طور عملی وارد پروتکل درمانی می شود و هدف این است که این امکان فراهم شود که دوز درمانی آن در کشور ارائه شود.
وی اظهار داشت: در حال حاضر یک دوز درمانی این نوع آنتی بادی بیش از 50 میلیون تومان قیمت دارد که با توجه به شیوع بالای سرطان سینه در میان زنان، میزان مصرف آن نیز بالا است.
رئیس پژوهشگاه ابن سینا درمان سرطان سینه را به کمک روشهای پیشرفته را یکی از اولویتهای درمانی کشور برشمرد و یادآور شد: این آنتی بادی در حال حاضر به صورت وارداتی به کشور وارد می شود.
وی در خصوص تشریح عملکرد آنتی بادی مونوکلونال گفت: آنتی بادی مونوکلونال این توانایی را دارد که پس از تزریق در بدن سرطان را بشناسد و آن را درمان کند.
آخوندی اضافه کرد: در حال حاضر توانسته ایم به آنتی بادی مونوکلونال در سطح حیوانی به ویژه در موش دست پیدا کنیم. برای اینکه آنتی بادی مونوکلونال پس از یک بار تزریق از سوی بدن به عنوان یک غریبه دفع نشود نیاز است که با مهندسی ژنتیک این آنتی بادی به انسانی بدل شود تا هم از سوی بدن دفع نشود و علاوه بر آن عملکرد خود را نیز حفظ کند.
وی گفت: اکنون روند این تغییرات بر روی آنتی بادی ها جهت درمان سرطان سینه از سوی محققان پژوهشگاه ابن سینا در حال پیگیری است.

مبتكران ايراني موفق به ساخت دستگاه مقابله با سرمازدگي در باغات شدند

معاون بهبود توليدات گياهي سازمان جهاد کشاورزي فارس گفت: دستگاه دراگون مقابله با سرمازدگي براي اولين بار در کشور در يکي از باغات پسته شهرستان سروستان با حضور کارشناسان با موفقيت آزمايش شد.
به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) منطقه فارس، منيري در خصوص دستگاه مقابله با سرمازدگي باغات گفت: دستگاه دمنده هواي گرم توسط جمعي از مخترعان براي اولين بار در استان طراحي و ساخته شده است که اين دستگاه با مکانيسم ضد خزش قطعات و با راهبري ديجيتالي تشخيص جهت حرکت، پيشرفته‌ترين دستگاه موجود براي مقابله با سرمازدگي مي باشد.
وي افزود: اين دستگاه با ايجاد حرارت و تخليه فن سانتريفوژ به مقدار 38 هزار متر معکب بر ساعت هم باعث از بين رفتن دو عامل مهم وقوع سرمازدگي تشعشعي يعني رکود هوا و افت درجه حرارت مي شود.
منيري تصريح کرد: اين دستگاه در يکي از باغات پسته شهرستان سروستان با حضور کارشناسان با موفقيت آزمايش شد.
معاون توليدات گياهي جهاد کشاورزي فارس گفت: کنترل، کاهش و پيشگيري از خسارت شديد سرمازدگي در باغات، افزايش کميت و کيفيت محصول، افزايش درآمد ناخالص ملي از محصولات کشاورزي و کاهش جبران خسارات صندوق بيمه، فراهم كردن امکانات مقابله با سرمازدگي به وسيله آموزش نحوه کارکرد دستگاه و بهره‌برداري ساير استان ها از نتايج اين طرح و ارتقاي سطح علمي مواجهه با اين پديده از اهداف پيگيري، ساخت و آزمايش اين دستگاه بوده است.
وي ابراز اميدواري کرد: با توجه به آماده شدن طرح تحقيقاتي توسط کارشناسان و محققان کميته دفع آفات، بيماري‌ها و سرمازدگي استان، سهولت عملکرد، راندمان بالا و رضايت باغداران حاصل شود و با نصب دستگاه، عيب احتمالي شناسايي و دفع شود.

براساس يک پژوهش:
سزارين بر الگوي شيردهي مادر تأثير منفي دارد

يافته‌هاي پژوهشگران حاکي است که زايمان به روش سزارين علاوه بر خطراتي که براي مادران دارد، بر الگوي شيردهي مادر پس از زايمان هم اثرات منفي گذاشته و سلامت کودک را تحت تأثير قرار مي‌دهد.
به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) علوم پزشکي تهران، اين پژوهش توسط علي دلشاد نوقابي و مهدي مشکي در زمينه­ي تخصصي پرستاري در دانشگاه علوم پزشکي گناباد با هدف بررسي الگوي شيردهي مادران پس از زايمان طبيعي و سزارين صورت گرفته است.
زايمان به روش سزارين علاوه بر خطراتي که براي مادران دارد مي تواند برالگوي شيردهي مادر پس از زايمان اثرات منفي گذاشته و سلامت کودک را تحت تأثير قرار دهد.
براساس يافته هاي اين بررسي قطع کامل شيردهي در مادران سزارين شده حدود سه برابر مادراني بود که به طور طبيعي زايمان کرده بودند.

در اين پژوهش، 2/39 درصد از مادران به روش سزارين و 8/60 درصد به روش طبيعي زايمان کرده بودند که 14 درصد از مادران مورد بررسي شاغل و 86 درصد خانه دار بودند.
نتايج بررسي بيانگر اين است که متأسفانه مادران با سطح سواد بالاتر بيشتر متقاضي سزارين هستند.

طبق گزارشات اين مطالعه بر اساس شاخص‌هاي بهداشت جهاني ميزان سزارين در دنيا بين 5 تا 15 درصد از کل زايمان‌ها را شامل مي‌شود که اين وضعيت در ايران 35 تا 45 درصد است و در بعضي ازنقاط کشور اين ميزان به بيش از 80 درصد نيز مي رسد.
گفتني است که زايمان سزارين علاوه بر مشکلات بالفعل از قبيل عفونت و عوارض داروهاي هوشبري مي‌تواند عوارض بالقوه‌اي نيز در آينده براي مادر و کودک در پي داشته باشد.
در پايان اين پژوهش، محققان برنامه‌ريزي مناسب جهت کاهش سزارين‌هاي غير ضروري و کمک به ارتقاي سلامت مادر و کودک را به عنوان يکي از اقدامات اساسي برنامه­هاي بهداشت مادر و کودک توصيه كرده‌اند.

بازنگري آزمايش‌هاي اجباري در بدو تولد ضروري است


[ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ]

عمومی- گروه سلامت – مريم غفاري:
درحالي كه انجام 3‌آزمايش پي‌كي‌يو، كم‌كاري تيروئيد و فاويسم براي نوزادان اجباري است كشورهاي پيشرفته 25‌تست براي غربالگري نوزادان خود انجام مي‌دهند لذا بازنگري در انجام تست‌هاي اجباري نوزادان ضروري است.
به گزارش همشهري، با وجود غربالگري موفق نوزادان از نظر كم كاري تيروئيد در كشور كه تا 80‌درصد كودكان را در بر گرفته و 4برابر استاندارد جهاني است و PKU وغربالگري بيماري‌هاي ديگري از جمله فاويسم و G6PD در كشور، باز هم شاهد تولد نوزاداني با بيماري‌هاي متابوليك و كم خوني داسي شكل هستيم كه ضروري است در انجام تست‌هاي اجباري به‌صورت منطقه‌اي براي نوزادان بازنگري صورت گيرد.
به گزارش مركز مديريت بيماري‌هاي وزارت بهداشت، ۳۱۰ نوزاد مبتلا به كم كاري مادرزادي تيروئيد از بين ۱۳۲ هزار نوزاد غربالگري شده در كشور شناسايي شدند. نتايج بررسي‌ها حاكي از شيوع نوزادان مبتلا به كم كاري مادرزادي است.
اين در حالي است كه براي اعلام شيوع واقعي اين بيماري به‌علت كامل نبودن بررسي‌ها نمي‌توان به نتايج آنها استناد كرد.
فريبا شريفي، كارشناس ارشد پرستاري و رئيس بخش نوزادان يكي از بيمارستان‌هاي تحت پوشش دانشگاه علوم پزشكي تهران در اين خصوص به همشهري گفت: تست اجباري پي‌كي‌يو، تيروئيد و بيماري فاويسم براي نوزادان انجام مي‌شود و صدور شناسنامه براي نوزاد مستلزم ارائه نتايج اين آزمايشات است.
وي درخصوص بيماري كم‌كاري تيروئيد گفت: كاهش ميزان ترشح اين هورمون سبب كاهش فعاليت اندام‌ها شده و در نتيجه فرد دچار افسردگي، خستگي بيش از حد و كاهش ضربان قلب مي‌شود. درصورت وقوع اين حالت يا غده تيروئيد داراي اشكال در عملكرد است و يا تحريك‌هاي هيپوفيز كاهش پيدا كرده است.
شيوع اين بيماري با توجه به پراكندگي جغرافيايي و آب و هوايي متفاوت است و علائم ظاهري كم كاري تيروئيد عبارتند از: افزايش وزن، پف آلودگي صورت و چشم‌ها، كاهش اشتها، كلفتي صدا، اختلالات گوارشي مثل يبوست و اختلال در عادت ماهانه خانم‌ها.
اين در حالي است كه فرد مبتلا را درگير بيماري ناتوان كننده‌اي كرده، هزينه سنگيني را نيز بر جامعه تحميل مي‌كند. نوزادان مبتلا به كم كاري تيروئيد معمولا سالم به‌نظر مي‌رسند و فقط در مواردي نادر ممكن است زردي طولاني مدت، ورم، اختلال در شير خوردن، پايين بودن دماي بدن، برجستگي شكم و وزن در هنگام تولد بيشتر از ۴ كيلوگرم از نشانه‌هاي بروز اين بيماري است.
مهم‌ترين عوارض بيماري كم كاري تيروئيد شامل ناشنوايي، عقب ماندگي ذهني، لكنت زبان، كوتاهي قد و كم هوشي است و مادران موظف هستند ۳‌تا‌۴ روز پس از تولد نوزادشان، با مراجعه به مراكز بهداشتي و گرفتن نمونه خون از پاشنه پاي نوزادان، اين بيماري را تشخيص دهند و با درمان صحيح و به موقع از عوارض سوء و غيرقابل جبران اين بيماري پيشگيري كنند.
وي افزود: كم‌كاري مادرزادي تيروئيد، بيماري‌اي است كه در اثر نقص در توليد يا عملكرد ترشحات اين غده ايجاد شده و موجب عوارض جبران‌ناپذير مغزي به ويژه كم هوشي در مبتلايان مي‌شود.
براساس بررسي‌هاي انجام شده، ميزان بروز كم‌كاري مادرزادي تيروئيد در كشور ما، 4 برابر جهان است. طبق اعلام وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي از هر400 نوزاد متولد شده يك نفر به كم‌كاري مادرزادي تيروئيد مبتلاست كه دچار عوارضي مانند عقب‌ماندگي ذهني، ناشنوايي، لكنت زبان، كم‌هوشي و كوتاهي قد مي‌شود.
نوزادان مبتلا به كم‌كاري تيروئيد معمولاً سالم به‌نظر مي‌رسند و هيچ‌گونه علامتي از بيماري ندارند، در واقع اين بيماري بدون علامت است و زماني كه علائم عقب‌ماندگي ذهني ظاهر مي‌شود، درمان بي‌فايده است.
اما نكته بسيار قابل توجه درخصوص اين بيماري آن است كه پيشگيري از عقب‌ماندگي ذهني تنها در صورتي امكان‌پذير است كه بيماري در بدو تولد يا در روزهاي نخستين زندگي تشخيص داده شده و درمان شود.
در واقع اگر شروع درمان براي نوزادان مبتلا به كم‌كاري تيروئيد تا قبل از يك ماهگي آغاز شود، آنان در آينده هيچ مشكلي از نظر بهره هوشي يا IQ نخواهند داشت.
طبق تحقيقات اداره غدد مركز مديريت بيماري‌ها اگر زمان شروع درمان مبتلايان به اين بيماري به تعويق بيفتد و از 3ماهگي به بعد شروع شود، نوزاد 70 تا 80 درصد از بهره‌هوشي خود را از دست مي‌دهد و اگر درمان تا 6 سالگي شروع نشود ميزان بهره هوشي كودك به صفر مي‌رسد.
بنابراين آنچه خانواده‌ها به‌خصوص پدر و مادراني كه تصميم به بچه‌دار شدن دارند، بايد بدانند اين است كه تنها با انجام يك آزمايش ساده خون، آن هم در بدو تولد كه با گرفتن چند قطره خون از پاشنه پاي نوزاد انجام مي‌شود، مي‌توان از داشتن يك كودك عقب‌مانده ذهني جلوگيري كرد و تا آخر عمر متحمل بار لطمات سنگين روحي و رواني و نيز هزينه‌هاي اقتصادي ناشي از نگهداري و درمان كودك عقب مانده ذهني نشد.
حال كه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي، طرح غربالگري كم‌كاري مادرزادي تيروئيد را با هدف درمان و پيشگيري از عوارض اين بيماري و شناسايي و كنترل نوزادان مبتلا به كم كاري مادرزادي تيروئيد آغاز كرده است، موفقيت اجراي اين طرح مرهون همكاري نزديك خانواده‌ها و مراجعه به موقع آنان به مراكز بهداشتي- درماني است.
خانواده‌ها بايد آگاه باشند كه براي پيشگيري از عوارض كم‌كاري مادرزادي تيروئيد، نوزاد خود را 3 تا 5 روز بعد از تولد به مراكز بهداشتي، درماني ببرند چراكه بهترين زمان انجام آزمايش براي تشخيص اين بيماري روز سوم تا پنجم بعد از تولد نوزاد تشخيص داده شده است.
در واقع هم‌اكنون همه بيمارستان‌ها اعم از دولتي و غيردولتي، هنگام ترخيص مادر از بيمارستان، به وي ليستي از مراكز بهداشتي- درماني كه در آنها آزمايش كم‌كاري مادرزادي تيروئيد انجام مي‌شود، مي‌دهند ولي بردن به موقع نوزاد به مراكز بهداشتي- درماني در اختيار والدين است.
بد نيست بدانيم طبق آخرين آمار مركز مديريت بيماري‌هاي وزارت بهداشت، در نتيجه غربالگري از 130 هزار نوزاد و تشخيص به موقع نوزادان مبتلا به كم‌كاري مادرزادي تيروئيد، از عقب‌ماندگي ذهني 300 نوزاد پيشگيري شد.
اميد است كه خانواده‌ها، با همكاري، همراهي و مشاركت خود در طرحي كه براي سلامت تك‌تك فرزندان جامعه در حال اجراست، جامعه را در داشتن انسان‌هايي سالم ياري كنند.