تالاسمی مینور یا فقر آهن؟

[Life24]

من تالاسمی مینور دارم. چند درصد احتمال داره دختر خالم تالاسمی مینور داشته باشه؟

باید ببین مشکل تالاسمی شما از مادرت هست یا پدرت

[oghyanoos]

باید ببین مشکل تالاسمی شما از مادرت هست یا پدرت

یعنی اگه از مادر باشه احتمال این قضیه بیشتره!؟
اگه آزمایش ژنتیک مشکلی نداشته باشه، دیگه هیچ مشکلی پیش نمیاد؟

[Life24]

یعنی اگه از مادر باشه احتمال این قضیه بیشتره!؟
اگه آزمایش ژنتیک مشکلی نداشته باشه، دیگه هیچ مشکلی پیش نمیاد؟

این به شما کمک میکنه

برای مشاهده محتوا ، لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید

[morsadr]

ببخشید من سوال را کامل نخونده بودم . اصلاح می کنم

[Life24]

اصلا آهن چيه؟آن جزء ضروري هموگلوبين ماست عاملي که اکسيژن را در سلول‌هاي خوني قرمز حمل مي‌کند. آهن علاوه بر هموگلوبين در ميوگلوبين هم وجود دارد که مسوول حمل اکسيژن به عضلات است و آهن همچنين براي ساخت بسياري از آنزيم‌ها و ذرات موثر در سيستم ايمني موثر است.آهن در بدن چه کاري انجام مي‌دهد؟با کمک به حمل اکسيژن در خون و عضلات، آهن انرژي مورد نياز همه سلو‌ل‌هاي بدن را فراهم مي‌کند. آهن همچنين با تقويت عملکرد سيستم ايمني باعث مي‌شود که ما احساس خوبي داشته باشيم. مطالعات نشان مي‌دهد حتي کمبود خفيف آهن، مي‌تواند باعث کاهش توجه در بزرگسالان و کودکان شود.چه کسي به مکمل آهن نياز دارد؟داشتن رژيم غذايي متعادل بهترين راه دريافت آهن است. آهن در بسياري از موادغذايي يافت مي‌شود بهترين منبع آهن غذاهايي است که آهن آنها راحت جذب مي‌شود، مثل گوشت قرمز، ماهي و مرغ. اگر چه فقر آهن به دنبال تغذيه بد معمولا نادر است اما زناني که دچار خون‌ريزي‌هاي شديد قاعدگي مي‌شوند، گياهخواران و در برخي از بيماري‌هاي خاص نياز به مکمل‌هاي آهن بيشتر مي‌شود. اما توجه کنيد که نبايد بدون مشورت با پزشک از اين مکمل‌ها استفاده کنيد. اگر در مورد سطح آهن خون خود مطمئن نيستيد از پزشک بخواهيد تا يک آزمايش خون برايتان بنويسد.چه‌قدر آهن لازم دارم؟ميزان توصيه شده دريافت آهن براي مردان 8 ميلي‌گرم و براي زنان 18 ميلي‌گرم است. البته زنان يائسه بايد 8 ميلي‌گرم مصرف کنند. اين ميزان براي زنان باردار 27 ميلي‌گرم است اما قبل از دريافت و يا افزايش ميزان آهن خود بايد با پزشک خود مشورت کنيد.اگر زياد مصرف کنم چه مي‌شود؟مطالعات نشان مي‌دهد بين مصرف زياد آهن و افزايش خطر بيماري‌هاي مزمن از جمله بيماري‌هاي قلبي‌ و سرطان روده بزرگ مي‌شود. اگر آهن‌ام کم باشد چه اتفاقي مي‌افتد؟ اگر رژيم غذايي‌تان داراي آهن کافي نباشد ممکن است ابتدا هيچ علامتي نداشته باشد اما به تدريج که آهن خون پايين بيفتد بدن توانايي توليد سلول‌هاي قرمز خوني را ندارد. اين حالت مي‌تواند سبب کم‌خوني شود و علايم آن با ضعف، خستگي، رنگ‌پريدگي، تنگي نفس و افزايش استعداد به عفونت مشخص مي‌شود.زناني که دچار کمبود آهن هستند خيلي زودتر از ساير افرادي که به اندازه کافي آهن دارند احساس سرما مي‌کنند.

[Life24]

تالاسمی مینور ارتباط مستقیمی با ریزش مو نداره

دکتر جان
تالاسمی بتا با آلفا چه فرقی دارد؟
کدام نوع نسبت به اون یکی وضعیتش مناسب تره؟
مطلبی پیدا نکردم چه فرق این دو تا در چی هست؟ و وضعیتشون چطوره نیست به هم؟

[ehsan_update]

هموگلوبین پروتیینی که داخل گلوبولهای قرمز وجود داره و همونطور که میدونید وظیفش انتقال اکسیژن به بافتها و سلولهای مختلف بدن و نیز انتقال کربن دی اکسید به ریه ها است. این هموگلوبین از زیرواحدهای آلفا و بتا ساخته شده. زیر واحد بتا توسط 2 تا ژن رونویسی میشه ولی زیر واحد آلفا 4 تا ژن داره. به عنوان مثال بتا تالاسمی مینور یعنی یکی از ژنهای فرد مشکل داره و دیگری سالمه، پس فرد فقط یه مقدار آنمی داره. در ّبتا تالاسمی ماژور هر دو تا ژن مشکل داره پس فرد مبتلا زنجیره بتای هموگلوبینش کلا مشکل داره پس دچار آنمی شدید هستش. در مورد آلفا هم همینطور 4 حالت وجود داره که معمولا حالتی که یه دونه ژن مشکل داره فرد هیچ گونه علامت بالینی نداره. اگه 2 تا ژن معیوب باشه آنمی خفیف داره و به همین ترتیب هر چه تعداد ژنهای معیوب بیشتر باشه آنمی هم وخیمتره. اگه هر 4 تا ژن مشکل داشته باشند (که خیلی خیلی نادره) بهش هیدروپس فتالیس میگن که میتونید عکساشو تو اینترنت ببینید. در کل این بحث یه مقدار پیچیدست . برای اطالاعات بیشتر اینجارو هم ببینید بد نیست :

برای مشاهده محتوا ، لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید

[Life24]

هموگلوبین پروتیینی که داخل گلوبولهای قرمز وجود داره و همونطور که میدونید وظیفش انتقال اکسیژن به بافتها و سلولهای مختلف بدن و نیز انتقال کربن دی اکسید به ریه ها است. این هموگلوبین از زیرواحدهای آلفا و بتا ساخته شده. زیر واحد بتا توسط 2 تا ژن رونویسی میشه ولی زیر واحد آلفا 4 تا ژن داره. به عنوان مثال بتا تالاسمی مینور یعنی یکی از ژنهای فرد مشکل داره و دیگری سالمه، پس فرد فقط یه مقدار آنمی داره. در ّبتا تالاسمی ماژور هر دو تا ژن مشکل داره پس فرد مبتلا زنجیره بتای هموگلوبینش کلا مشکل داره پس دچار آنمی شدید هستش. در مورد آلفا هم همینطور 4 حالت وجود داره که معمولا حالتی که یه دونه ژن مشکل داره فرد هیچ گونه علامت بالینی نداره. اگه 2 تا ژن معیوب باشه آنمی خفیف داره و به همین ترتیب هر چه تعداد ژنهای معیوب بیشتر باشه آنمی هم وخیمتره. اگه هر 4 تا ژن مشکل داشته باشند (که خیلی خیلی نادره) بهش هیدروپس فتالیس میگن که میتونید عکساشو تو اینترنت ببینید. در کل این بحث یه مقدار پیچیدست . برای اطالاعات بیشتر اینجارو هم ببینید بد نیست :

برای مشاهده محتوا ، لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید

ممنون از توضیحات شما
خوب در مجموع بخواهیم حساب کنیم کودومش وضعیتش بهتره به اون یکی؟
و در انتقال به فرزند خودمون کودومش بیشتر نقش بازی میکنه؟ و انتقال دهنده هست؟(آلفا یا بیتا)

[299792458]

سلام
ارقام ازمایش بنده چنین هست
R.B.C.=5.42
HGB=10.7
HCT=36.8
M.C.V.=67.9
M.C.H.=19.74
M.C.H.C.=29.08
تشخیص ازمایش چیه؟
خواهش می کنم جواب بدین
ممنون

[M.R.S.]

تالاسمی بتا مینور بسیار محتمل هست؛هرچند تشخیص قطعی فقط با الکتروفورز ممکن هست
لطفا سن و جنس و میزان RDW رو هم بنویسید