«««تـازه های دنیـــای شیـــــمی »»»

[sajadhoosein]

کبالت


اطلاعات اولیه
کبالت ، عنصر شیمیایی است که با نشان Co و عدد اتمی ۲۷ در جدول تناوبی قرار دارد.
تاریخچه
کبالت و ترکیبات آن در دوران باستان شناخته شد که برای آبی کردن رنگ شیشه از آنها استفاده می‌کردند. “George Brand” به خاطر کشف کبالت شهرت یافت. تاریخ کشف این عنصر در منابع مختلف ، متفاوت است، اما این کشف بین سالهای ۱۷۳۰ و ۱۷۳۷ اتفاق افتاده است. او موفق به اثبات این نکته شد که منبع رنگ آبی شیشه‌ها کبالت است. قبلا” بیسموت همراه کبالت را عامل رنگ آبی شیشه‌ها می‌دانستند.
در خلال قرن نوزدهم ، کبالت آبی (۸۰ -۷۰% کبالت جهان ) در Blaafarvaerket در نروژ ، به رهبری صنعتگر پروسی “Benjamin Wegner” تولید شد. “John Livingood” و “Glenn Seaborg” در سال ۱۹۳۸ کبالت ۶۰ را کشف کردند. کلمه کبالت از واژه آلمانی kobalt یا kobold ، به معنی روح شیطان گرفته شده است. این نام را کارگران معدن به‌علت سمی و دردسرساز بودن این عنصر برای آن انتخاب کردند. ( کبالت سایر عناصر معدن را آلوده و کم عیار می‌کرد. )
پیدایش
کبالت ، بصورت فلز آزاد وجود ندارد و عموما” به‌صورت سنگ معدن یافت می‌شود. کبالت معمولا” به‌تنهایی استخراج نمی‌شود و به‌عنوان محصول جانبی فعالیتهای استخراج مس و نیکل بدست می‌آید.

سنگ معدنهای اصلی کبالت عبارتند از: کبالتیت ، اریتریت ، گلائوکودوت و اسکوترودیت. عمده‌ترین تولید کنندگان کبالت در جهان ، چین ، زامبیا ، روسیه و استرالیا هستند.
ترکیبات
به‌علت وجود حالتهای اکسیداسیون مختلف ، تعداد زیادی از ترکیبات کبالت وجود دارد. هر دو اکسید در دمای پایین ، ضدفرومغناطیس می‌باشند؛ CaO ، Co۳O۴ .
خصوصیات قابل توجه
کبالت ، عنصر فرومغناطیس سختی است که دارای رنگ خاکستری براقی می‌‌باشد.دمای کوری آن ، K۱۳۸۸ با ممنتم بور ۶/۱ – ۷/۱ در هر اتم است. این عنصر اغلب با نیکل همراه است و هر دوی آنها از اجزای مشخص فلز شهاب سنگی می‌باشند. پستانداران ، نیازمند مقدار بسیار کمی از نمکهای کبالت هستند. کبالت ۶۰ که ایزوتوپ رادیواکتیو و مصنوعی کبالت است، یک ردیاب رادیواکتیو مهم و عامل معالج سرطان به‌شمار می‌آید. نفوذ پذیری نسبی کبالت ، دو سوم آهن است. کبالت ، فلزی عموما” دارای مخلوطی از دو ساختار شکل بلورین fcc و hcp با دمای انتقال fcc –> hcp K۷۲۲ می‌باشد. حالات اکسیداسیون عادی کبالت ، شامل ۲+ و۳+ است، گرچه ۱+ نیز دیده شده است.
کاربردها
* آلیاژهایی از قبیل :
o آلیاژهای دیرگداز ، برای قطعات توربین گاز موتورهای هواپیما.
o آلیاژهای مقاوم در مقابل فرسایش و آسیب بر اثر کارکرد بالا.
o فولاد ، در سرعتهای بسیار زیاد.
o کاربیدهای روکشدار ( فلزات سخت هم نامیده می‌شوند ) و ابزارهای الماسه.
* آهن ربا و واسطه ضبط مغناطیسی ( ازقبیل نوار کاست و ویدئو ).
* کاتالیزور برای مصرف در صنایع شیمیایی و نفتی.
* در آبکاری الکتریکی برای ظاهر ، استحکام و مقاوت در برابر اکسیداسیون.
* عامل خشک کننده در رنگها ، جوهر و براق‌کننده‌ها.
* لایه زیرین در لعابهای چینی.
* رنگدانه ( کبالت آبی و سبز ).
* الکترودهای باطری.
* تایرهای رادیال تسمه فولادی.
* کبالت –۶۰ بعنوان منبع اشعه گاما دارای چندین کاربرد است :
o در پرتو درمانی ( رادیوتراپی ) بکار می‌رود.
o در استرلیزه کردن غذاها با روش تابشی ( پاستوریزه کردن سرد ) بکار می‌رود.
o در رادیوگرافی صنعتی به‌منظور تشخیص عیوب ساختاری قطعات فلزات بکار می‌رود.
کاربردهای پزشکی
کبالت ۶۰ ( Co-۶۰) ، فلزی رادیواکتیو است که در پرتودرمانی کاربرد دارد. کبالت ۶۰ دو اشعه X و گاما با انرژیهای ۱.۱۷MeV و ۱.۳۳MeV تولید می‌کند. منبع کبالت ۶۰ تقریبا” به قطر ۲ سانتیمتر است که نتیجه آن ، تشکیل یک نیم سایه هندسی است که لبه میدان تشعشع را نامشخص می‌کند. از ویژگیهای بد این فلز ،‌ تولید مقدار کمی غبار رقیق است که باعث بروز مشکلاتی در حفاظت مقابل اشعه می‌گردد.
منبع کبالت ۶۰ تقریبا” برای ۵ سال مفید است، اما بعد از این مدت هم بسیار رادیواکتیو می‌باشد و بنابراین دستگاههای کبالت در جوامع غربی که لیناکس متداول است، کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرند. اولین دستگاه کبالت ۶۰ درمانی ( بمب کبالت ) برای اولین در کانادا ساخته شد و نیز برای اولین بار در همانجا مورد استفاده قرار گرفت. در واقع اولین دستگاه در مرکز سرطانی Saskatoon به نمایش در آمده است.
نقش بیولوژیک
مقادیر کم کبالت برای بسیاری از موجودات زنده از جمله انسان ، حیاتی است. وجـــــــــــــــــود ۰.۳ تا ۰.۱۳ قسمت در میلیون کبالت در خاک برای سلامتی حیوانات علف‌خوار مفید است. این عنصر ، جزء اصلی ویتامین کبالامین یا ویتامین B-۱۲ می‌باشد.
ایزوتوپ ها
کبالت ، بصورت طبیعی دارای ۱ ایزوتوپ پایدار ( ۵۹- Co) می‌باشد.۲۲ رادیوایزوتوپ نیز شناخته شده که پایدارترین آنها Co-۶۰ با نیمه عمر ۵,۲۷۱۴ سال ، CO-۵۷ با نیمه عمر ۲۷۱,۷۹ روز ، Co-۵۶ با نیمه عمر ۷۷,۲۷ روز و Co-۵۸ با نیمه عمر ۷۰,۸۶ روز هستند. مابقی ایزوتوپهای رادیواکتیو ، دارای نیمه عمری کمتر از ۱۸ ساعت هستند که اکثریت آنها نیمه عمری کمتر از ۱ ثانیه دارند. این عنصر همچنین دارای ۴ حالت برانگیختگی است که تمامی آنها نیمه عمری کمتر از ۱۵ دقیقه دارند.
ایزوتوپهای کبالت از نظر وزن اتمی ، بین ۵۰amu و amu ۷۳ قرار دارند. حالت فروپاشی اصلی قبل از فراوانترین ایزوتوپ پایدار ۵۹-Co ، الکترون گیری و حالت اصلی بعد از آن کاهش بتا می‌باشد.محصول فروپاشی اصلی پیش از ۵۹-Co ایزوتوپهای عنصر ۲۶ (آهن) و محصولات اصلی بعد از آن ایزوتوپهای عنصر ۲۸ (نیکل) می‌باشند.
هشدارهــــــــــا
فلز کبالت پودر شده ، خطر آتش سوزی به همراه دارد. بهتر است همه ترکیبات کبالت را سمی در نظر گرفت، مگر اینکه خلاف آن ثابـت شده باشد. احتمالا”بیشتر ترکیبات کبالت خیلی زهرآگین نیستند. کبالت ۶۰ ، ارسال کننده اشعه گامای قوی است، لذا تماس با این نوع کبالت خطر ابتلا به سرطان را ایجاد می‌کند. بلع کبالت ۶۰ منجر به ورود مقداری کبالت درون بافتهای بدن می‌شود که به‌کندی از بدن خارج می‌شود.
کبالت ۶۰ در مقابله‌های اتمی ، عاملی خطرساز است، چون ارسالهای نوترونی مقداری از آهن را به این ایزوتوپ رادیواکتیو تبدیل می‌کند. بعضی طراحی‌های تسلیحات اتمی ، عمدا” به گونه ای می‌باشد که میزان کبالت ۶۰ را که بعنوان ذرات رادیواکتیو پراکنده می‌شوند، افزایش دهند. گاهی اوقات آنها را بمب کثیف یا بمب کبالت می‌نامند. خطر در مواقع غیر از جنگ اتمی ، استفاده نادرست ( یا سرقت ) از واحدهای رادیوتراپاتیک پزشکی است.

[sajadhoosein]

کیمیاگری2


علم نوین کیمیاگری
در عصر جدید با بهره گیری از ابزارهایی، متفاوت با آنچه در کیمیاگری سنتی به کار گرفته می شده، پیشرفتهایی در مسیر نیل به اهداف کیمیاگری حاصل شده است. از این توسعه ها و پیشرفت ها دربرخی موارد ممکن است تعبیر لفظی “کیمیاگری” شود.
تا سال ۲۰۰۶ هم هنوزیک اکسیر جهانی دست نیافتی باقی مانده است هر چند که فوتوریست هایی نظیر ری کورزویل (Ray Kurzweil) معتقدند فناوری نانوی کاملاً پیش رفته ممکن است طول عمر را به مدت نامحدودی افزایش دهد. برخی می گویند هدف سوم کیمیاگری با لقاح مصنوعی / IVF و شبیه سازی جنین انسان محقق شده است اما این فناوری ها در خلق یک موجود انسانی از هیچ کاملاً ناتوان بوده اند.
می توان گفت که هدف تحقیقات دربارۀ هوش مصنوعی خلق یک موجود از هیچ است و آنهایی که به لحاظ فلسفی با امکان هوش مصنوعی مخالفت کرده اند، نظیر هربرت (Herbert ) و استوارت دریفوس(Stuart Dreyfus) در مقاله شان در سال ۱۹۶۰ با عنوان “کیمیاگری و هوش مصنوعی” ، آن را با کیمیاگری قیاس کرده اند. البته از آنجایی که هدف خاص کیمیاگری شبیه سازی انسان بوده نه خلق یک موجود از هیچ، تحقیقات ژنتیک به خصوص پیوند زدن به این هدف نزدیکتر خواهد بود.
تبدیل هسته ای =
در سال ۱۹۱۹ ارنست راترفورد از تجزیۀ مصنوعی برای تبدیل نیتروژن به اکسیژن استفاده کرد. پس از آن زمان این فرایند یا تبدیل در یک مقیاس رادیو ایزوتوپ سینتتیک (مصنوعی) # تولیدی/تجاری به وسیلۀ بمباران کردن هستۀ اتمی با ذرات پر انرژی ازشتابدهنده های ذره جدید و درراکتورهای هسته ای انجام شده است. در واقع درسال ۱۹۸۰ بود که گلن تی. سیبرگ / گلن سیبرگ (Glenn T. Seaborg|Glenn Seaborg) سرب را به طلا تبدیل کرد اما میزان انرژی مصرفی و مقادیر میکروسکوپی تولید شده هر نوع استفادۀ اقتصادی را منتفی ساخت.
ادعاهای تکرار نشدۀ تبدیل عناصر=
در سال ۱۹۶۴ جرج اهساوا (George Ohsawa) و میشیو کوشی (Michio Kushi) بر اساس ادعاهای کرنتین لوئیس کرورن (Corentin Louis Kervran) ظاهراً موفق شدند با استفاده ازیک قوس الکتریکی سدیم را به پتاسیم تبدیل کنند و پس از آن کربن و اکسیژن را به آهن تبدیل کردند. :حقیقت در سال ۱۹۹۴ ر. ساندارسان (R. Sundaresan) و ج. باکریس (J. Bockris) گزارش کردند که واکنش های همجوشی را در تخلیه های الکتریکی میان میله های کربنی فرو رفته در آب مشاهده کرده اند. اما هیچ یک از این ادعاها را دانشمندان دیگر تکرار نکردند و اندیشه کیمیاگری در حال حاضر کاملاً بی اعتبار شده است.
کیمیاگری در هنر و سرگرمی =
اشارات به کیمیاگری در هنر و سرگرمی بسیار بیشتر از آن است که در اینجا آورده شوند. تنها به برخی نمونه های شاخص آن اشاره می کنیم. بیشتر عناوین را می توانید در مقالۀ سنگ فیلسوف بیابید.
فیلم و تلویزیون=
برنامه های تلویزیونی نظیر فول متال الکمیست (Fullmetal Alchemist) و چارمد (Charmed) اندیشۀ کیمیاگری را در مفهوم کلاسیک آن به کار می برند. در مجموعۀ “جهان استارترک” (Star Trek) مفاهیم ساختگی (استار ترک) همتاساز/ همتاساز و (استارترک) انتقال دهنده / انتقال دهنده بارها به عنوان شیوه های طرح کیمیاگری به کاررفته اند که در آن مواد خام بنیادی را می توان در سطح مولکولی بازچید تا هر نوع اشیا، وسایل، مواد غذایی و ترکیبات شیمیایی حقیقی را تولید کرد.
در مجموعۀ تلویزیونی ” بلکدر سوم (Blackadder the Third) پرسی،یکی از شخصیت های فیلم، می کوشد با کشف راز کیمیاگری در همان بعد از ظهر ثروت ادموند را نجات دهد.
هنر مدرن و نمایش آن =
برخی هنرمندان معاصر از نمادهای کیمیاگری برای خلق شاهکارهای جدید بهره گرفته اند.
تریپتوکوس (Tryptukos) اثری است بین فیزیک مدرن و کیمیاگری که هنرمندی ناشناخته در نمایشگاه لیورپول به نمایش گذاشته است. بخش سمت راست این نقاشی سه لته نسخۀ اصلی از قرن ۱۴ است که از نیچر لیبر (Naturæ Liber)، متعلق به موزۀ کیمیاگری هوتانا هورا در جمهوری چک ، کلیشه شده است.
مقالۀ [چهار راه سنجش فاصله میان کیمیاگری و هنر معاصر

برای مشاهده محتوا ، لطفا وارد شوید یا ثبت نام کنید

توضیح می دهد چرا کیمیاگری در هنر بصری امروز امری حاشیه ای است و چرا تفکر کیمیاگری کاملاً مرکزی باقی مانده است. این مقاله در مجلۀ بین المللی فلسفۀ شیمی به چاپ رسیده است.
رمان ها و نمایش ها
بسیاری از نوشته ها / نویسندگان کیمیاگران را هجو کرده اند و از آنان به عنوان هدف حملات طنز/ طنزآمیز استفاده کرده اند. دو نمونۀ قدیمی و مشهور از این دست عبارتند از: جفری شاسر (Geofrey Chaucer)، در سرآغاز و افسانه کنونز یئومانز / افسانۀ کنونز یئومانز (Canon’s Yeoman’s) (حدود سال ۱۳۸۰ م.). شخصیت اصلی داستان کیمیاگری در مسیر کانتربری (Canterbury) است که ادعا می کند “تمام این مسیر را با طلا و نقره فرش خواهد کرد”.
بن جانسون (Ben Jonson)، در کیمیاگر (نمایش) / کیمیاگر (حدود سال ۱۶۱۰ م.). در این نمایش پنج پرده ای شخصیت ها کارگاه کیمیاگری ای برپا می کنند تا مردم را فریب دهند.
thumbnail|right|۲۵۰px|An Alchemical Laboratory، از “داستان کیمیاگری و آغاز علم شیمی”
در آثار جدیدتر کیمیاگران از زاویه ای خیالی تر یا عرفانی تر معرفی می شوند و اغلب تفاوت کمی میان کیمیا، سحر و جادو به چشم می خورد:
ماری ولستنکرفت شلی / ماری شلی (Mary Shelley) در “فرانک اشتاین” (Frankenstein) (۱۸۱۸م.) . ویکتور فرانک اشتاین از کیمیاگری و علم نوین برای خلق هیولای فرانک اشتاین استفاده می کند.
ولادیمیر اودووسکی (Vladimir Odoevsky) در” سالاماندرا” (Salamandra) (۱۸۲۸م.).
ژوهان ولفگنگ ون گاث / گاث (Johann Wolfgang von Goethe) در “فاست، قسمت دوم” (Faust) (۱۸۳۲م.) واگنر، خدمتکار فاست، برای خلق یک کوتوله از کیمیاگری بهره می گیرد.
گابریل گارسیا مارکز (Gabriel García Márquez) در”صد سال تنهایی (۱۹۶۷م.) کیمیاگری به نام ملخوئیداس (Melquíades) به فضای سورئالیستی رمان می افزاید.
پائولو کوئلیو (Paulo Coelho) در” (کتاب) کیمیاگر/کیمیاگر” (۱۹۸۸م.).
اومبرتو اکو (Umberto Eco ) در ” (کتاب) آونگ فوکو /آونگ فوکو”(۱۹۸۸م.)
ج. ک . رولینگ (J. K. Rowling) در” هری پاتر و سنگ فیلسوف” (۱۹۹۷م.) نیکولاس فلامل (Nicholas Flamel) را در قالب یکی از شخصیتهای داستانش مطرح می کند.
نیل استیونسن (Neal Stephenson) در “چرخۀ غریب” (۲۰۰۳-۲۰۰۴) کیمیاگرانی حقیقی و خیالی را نظیر اسحاق نیوتن ، نیکولاس فتیو دو دوئیلیر/ دو دوئیلیر (Nicolas Fatio de Duillier ) و اناک روت (Enoch Root ) را چهره پردازی می کند.
مارتین بوث در ” دکتر ایلومیناتوس: فرزند کیمیاگر” (۲۰۰۳م.)
مارگارت مهی (Margaret Mahy) در”کیمیاگری (کتاب مارگارت مهی) / کیمیاگری” (۲۰۰۴).
جان فاسمن (John Fasman) در “کتابخانۀ جغرافی دان” (تاریخ؟) که اثر وی حول سیزده مصنوع کیمیاگری می چرخد.
گرگوری کیس (Gregory Keyes) در مجموعۀ “عصر بیخردی” (تاریخ؟) اسحاق نیوتن و نیکولاس فتیو دو دوئیلیر/ دو دوئیلیر را چهره پردازی می کند.
کرنلیا فانک در “سوار بر اژدها” (۲۰۰۴م.) کوتولهای به نام توئیگلگ (Twig leg ) را یک کیمیاگر خلق می کند.
آنتال زرب (Antal Szerb) در “افسانۀ دیکتاتور” (۱۹۳۴م.)
برخی از رمانهای Discworld تری پرچت (Terry Pratchett) (۱۹۸۳م. تا کنون) انجمنی از کیمیاگران را چهره پردازی می کنند. آنها به خاطر منفجر کردن ساختمان انجمن خودشان در فواصل منظم مورد توجه قرار می گیرند. این کیمیاگران در “مردان در ارتش” (۱۹۹۳م.) نقش برجسته ای ایفا می کنند.
در فیلم “سکوت تبدیل به تو می شود” (۲۰۰۵] کیمیاگری آشکارا بر تصمیم ها و زندگی های شخصیت ها تاثیر گذار است.
در رمان علمی تخیلی یان واتسن (نویسنده) / یان واتسن (Ian Watson) به نام “باغ های شادی” یک موجود ماورایی در فرهنگ عامه / موجود ماورایی قدرتمند به یک کیمیاگر که از آینده های دور آمده کمک می کند سیاره ای را بر اساس نقاشی هایرونیمس بوش (Hieronymus Bosch)، باغ شادی های زمینی، که در آن تمثیل کیمیاگری بوش مفهومی حقیقی می یابد، خلق کند.
فکاهی مصور، کارتون و بازی های ویدئویی
” World of Warcraft”، که یک بازی سه بعدی MMORPG است، دارای یک سیستم تجاری-حرفه ای مبتنی بر بازیگر است که شامل کیمیاگری و گیاه درمانی می شود و به کاربر این امکان را می دهد داروهایی را بسازد که به او کمک می کند یا توانایی های خاصی، نظیر افزایش سرعت، ناپدید شدن، سلامتی و جایزه افزایش تعداد بازی، به او می دهد. صنعت فلزکاری عملیاتی دارد به نام “تبدیل” که برای تبدیل برخی فلزات به دست آمده از صنعت معدن به همسایگان بالاتر کناری آنها به کارمی رود.
مجموعه کارتونی ” Fullmetal Alchemist” (۲۰۰۳) اثر هیرومو اراکوا (Hiromu Arakawa) بر محور برادران الریک، ادوارد و آلفونز الریک، ساخته شده است. “کیمیاگران” در جارچوب اصل تبادل برابر – که دراین مجموعه “قانون طبیعت” نامیده می شود- می توانند هر چیزی را تغییر شکل دهند. برادران الریک نیز مانند “کیمیاگران” غربی، که در بالای این صفحه دربارۀ آنان گفته شد، در جستجوی سنگ فیلسوف هستند اما با این هدف که بتوانند اجسام فلزی یا شبه فلزی جدیدشان را به حالت اولیه شان تبدیل کنند (کیمیاگری کنند). {}
” Chakan” سگا بازی ویدئویی شرکتGenesis and Game Gear (۱۹۹۲م.) شمشیرزن فنا ناپذیز داروهایی را از اطراف سیارات اولیه جمع می کند که هر یک حاوی چهارعنصر هستند. چاکان می تواند هردو دارویی را ، آتش و هوا، خاک و خاک و …، به انتخاب خود ترکیب کند. بدینوسیله محلولهای کیمیاگری مختلفی بدست می آید که چاکان را درمان می کنند، شیاطین اطرافش را نابود می کنند، توانایی پریدن و قدرت را افزایش می دهند و نیز خواص عناصری مانند آتش، یخ، رعد و برق را به دو شمشیر چاکان می بخشند.

“سرزمین های تاریک (بازی کامپیوتری) / Darklands”، بازی کامپیوترهای شخصی (۱۹۹۲). کیمیاگری عنصر مهمی در سراسر بازی به شمار می رود.
کارتون ” Hellboy” اثر مایک میگنولا (Mike Mignola) (-۱۹۹۳ ). شخصیت کارتون راجر(Hellboy)/ Roger the Homunculus به وسیلۀ کیمیاگری ساخته شده بود.
” Aidyn Chronicles: The First Mage” بازی ویدئویی. کیمیاگری به عنوان یک مهارت نشان داده شده است.
بازی کامپیوتری برخوردی ” Everquest” (-۱۹۹۸) اثر ورانت اینتراکتیو ( Verant Interactive). شخصیت های جادویی می توانند این مهارت را بیاموزند و آموزش دهند. Stan Lee و Jack Kirby در کارتون [[Fantastic Four (حدود ۱۹۶۲م.). Diablo (کارتون) / Diablo شریر یک کیمیاگر است.
بازی ویدئویی ” Golden Sun” اثر نینتندو (Nintendo) Psynergy نیرویی است که جهان را تهدید می کند و به عوامل مختلفی ارتباط دارد، Ki (کی)، Chi (میا)، Ply (گری) و البته کیمیاگری.
کارتون بوسو رنکین (Buso Renkin) (۲۰۰۶-۲۰۰۳) اثر نوبوهایرو واتسوکی.
کارتون Yu-Gi-Oh! GX (Yu-Gi-Oh!GX) (-۲۰۰۴) اثر کوزوکی تاکاهاشی (Kazuki Takahashi). لی من بنر (دیتکوجی) شخصیت این کارتون روحش را در قالب یک کوتوله حفظ می کند.
مجموعۀ ” Final Fantasy اثر اسکوئر انیکس ( Square Enix) کیمیاگر را به عنوان یک طبقه/ شغل شخصیت در چندین بازی نمایش می دهد (مثلا در قالب Dresssphere در “خیال نهایی X-۲″)
مجموعۀ ” The Elder Scrolls” ساختۀ Bethesda Softworks آشکارا کیمیاگری را به عنوان شیوۀ ساخت داروهای مختلف برای استفادۀ بازیگر مطرح می کند.
در ” Shadow of Destiny” ساختۀ کونامی (Konami) یک کیمیاگر و موجودی که با کیمیاگری خالق شده است شخصیت های اصلی هستند.
بازی کامپیوتری ” Indiana Jones and the Emperor’s Tomb” (۲۰۰۳). بخش زیادی از بازی بر محور قصری در پراگ است که قبلا به یک پادشاه کیمیاگر تعلق داشته .
بازی کامپیوتری ” World of Warcraft” (۲۰۰۴). کیمیاگری یکی از حرفه های (دنیای حیله های جنگی) # کیمیاگری /حرفه است که بازیگر می تواند بیاموزد.
بازی کامپیوتری ” Ultima Online” (۱۹۹۷). کیمیاگری یکی از مهارت ها و حرفه های بازیگر است.
بازی کامپیوتری ” Zork Nemesis” (۱۹۹۶)
در ” Secret of Evermore” (۱۹۹۵) برای SNES هنگامی که بازیگر ذرات را برای استفاده در مبارزه به هم می آمیزد یک سیستم مبارزۀ کیمیاگری به جای سیستم های جادویی معمول مورد استفاده قرار می گیرد.
بازی “RuneScape”، که یک بازی جمعی آن لاین ساختۀ Jagex است به بازیگر اجازه می دهد زمانی که به مرحله دانش خاصی می رسد با طلسم اجسام را تبدیل به طلا کند.
کیمیاگری طرح و بخش مهمی از بازی کارگاه ایریس: نیروی جاودانی Playstation ۲ ساخت RPG می باشد.
در MMORPG Ragnarok Online معروف یک گروه شخصیتی که قابل بازی کردن هستند کیمیاگر نام دارند و می توانند داروها، مواد منفرجه ، گیاهان عظیم الجثه و کوتوله هایی خلق کنند که برای آنها بجنگند.
دربازی ویدئویی ” Haunting Ground” Haunting Ground (۲۰۰۵) کیمیاگری نقش بسیار مهمی دارد و شخصیت اصلی در قصری که متعلق به کیمیاگران قدرتمند است زندانی شده است و مخلوقات آنها او را برای به دست آوردن “جیوۀ” جادوییشان تعقیب می کنند. تعقیب گران همه همزاد کیمیاگر بزرگ از قرون وسطی هستند و کل داستان حول روشنگری و تزکیه می چرخد و پر است از نمادهای عمومی کیمیاگری و آنچه که کیمیاگران به آن اعتقاد داشته اند.
در ” Artemis Fowl: The Arctic Incident ” اشارۀ مختصری به کمیاگری ، و خصوصا این نکته که با فناوری بزرگ می توان به کیمیاگری دست یافت، می شود.
در ” Star Ocean: Till the End of Time” ساختۀ اسکوئر انیکس (Square Enix) کیمیاگری حرفه ای است که یک شخصیت می تواند در مغازه ها بیاموزد.
(لطفا تاریخ ها را ذکر کنید)
درThe Big O ( The Big O) (۲۰۰۳-۱۹۹۲) پردۀ ۸ گربۀ گمشده ، یک کیمیاگر امروزی، به نام یوجین، انسانها و حیوانها را به خیماریا (جانوری افسانه ای که سر شیر و بدن ببرو دم مار داشته) تبدیل می کند.
بازی های Atelier Iris که در آنها ارواح طبیعی (مانا) (Mana) برای بیرون کشیدن عناصر از محیط زیست و تبدیل آنها به مواد مختلف استفاده می شوند، حول محور کیمیاگری می چرخند.
در “گروه سه تایی جادوگرسیاه ” کیمیاگری هنری است که معلمان آموزش می دهند و تازه کاران می آموزند.
موسیقی
بر روی جلد آلبوم لئونارد کوهن (Leonard Cohen) با عنوان پوسته ای جدید برای مراسم قدیمی یک طرح کیمیاگری به چشم می خورد.
[[[[The Smashing Pumpkins آلبوم Machina/The Machines of God (۲۰۰۰) مفهوم و طرح آلبوم بر اساس کیمیاگری و نمادهای آن است.

Susumu Hirasawa آلبوم Philosopher’s Propeller(Kenja no Puropera) (۲۰۰۰).
Bruce Dickinson ، آلبوم The Chemical Wedding (۱۹۸۸) . مفاهیم و تصاویر گرافیکی آلبوم بر اساس آثار ویلیام بلیک و نیز کیمیاگری و نمادهای آن می باشند.

[[کیمیاگری: زندگی دشوار شوم / کیمیاگری]]” Dire Straits Live|Alchemy]] [[Alchemy: اولین آلبوم از دو آلبوم زندۀ دایر استریتس (Dire Straits)
Home (band) ، “کیمیاگر(آلبوم)/ کیمیاگر” ، آلبوم تجدد طلبانۀ مفهومی موسیقی راک در دهۀ ۱۹۷۰.
منابع

Cite book
Cavendish, Richard, The Black Arts, Perigee Books
:Note label :Cite book Alchemical Epistle of Mírzá Husayn ‘Alí Núrí, Bahá’u'lláh in Reply to a Question about the Philosophers’ Stone. Retrieved on ۲۰۰۶-۰۹-۱۹ Tool (band) آلبوم Lateralus (۲۰۰۱) XTC ، آلبوم Mummer ترانۀ “کیمیاگری بشری” آن دربارۀ فلسفۀ اولیۀ برده داری می باشد. Cite book Trans. Rex Warner.

[sajadhoosein]

تهيه وخواص رزين هاي پلي يورتان اکريلات قابل پخت با اشعه فرابنفش بر روي سطوح فلزي


برگردان: مهندس حسین یحیایی
مقدمه
پوشش هاي پخت شونده با اشعه فرابنفش هديه اي ارزنده براي صنعت رنگ هستند .آنها علاوه بر آن که VOC را کاهش مي دهند فرآيند توليد را نیز سرعت مي بخشند ،پوشش هایی محافظ، بادوام و جذاب حاصل میکنند. پلي يورتان آکريلات هاي پخت شونده با اشعه فرابنفش با استفاده از پلي استر پلي ال (1و6 هگزان دي آل ،آديپيک اسيد واتيلن گلايکول) وتولوئن دي ايزوسيانات و سه نوع رقيق کننده فعال از جمله :اتوکسي ليتد فنل مونو آکريلات (EOPA )،1و6هگزان دي آل –در آکريلات(HDDA) وتري متيلول پروپان تري آکريلات(TMPTA) سنتز شده اند.در اين مقاله چندين فرمولاسيون بر پایه رزين هاي پلي يورتان آکريلات پخت شونده با اشعه فرابنفش به منظور مطالعه ي اثر رقيق کننده هاي فعال بر روي کارائي پوشش و خواص استفاده شدند . نتايج بیانگر این است که فيلم رزين هاي پلي يورتان اکريلات پخت شونده با اشعه فرابنفش بر روي سطوح فلزي، براقيت(در60 درجه)،خواص مکانيکي وشيميائي و مقاومت لکه پذيري عالي نشان مي دهند.
بسپارش مونومر هاي چند عاملي که توسط نور تحريک شده اند يکي از موءثرترين روش ها براي سنتز سريع بسپار شبکه اي با اتصالات عرضي بالا مي باشد. يک رزين مايع مي تواند طي چند ثانيه به درون يک بسپار جامد کاملا ً نامحلول در حلال هاي آلي انتقال يابد و نسبت به گرما و آماده سازي هاي فيزيکي وشيميائي مقاوم شود. اين روش مي تواند به طور تجاري در چاپ ،فيلم هاي نازک پوششي و چسب ها به کار رود.
فرمولاسيون هاي پخت شونده با اشعه معمولا ًشامل مونومرهاي چندعاملي ،رقيق کننده هاي فعال ،اليگومرها و شروع کننده هاي نوري که عموما ً در معرض اشعه فرابنفش اجزای فعال توليد مي کنند، مي باشند.نوعا ً بخشی از اليگومر پلي يورتان به عامليت آکريليک مانند 2- هيدروکسي اتيل آکريلات (HEA) يا 2- هيدروکسي اتيل متآکريلات (HEMA) منتهي شده است.
رقيق کننده هاي فعال، مونومر هاي آکريليک هستند که به منظور بهبود خواص و کاهش گرانروی پيش سازهاي مايع به سيستم افزوده مي شوند.
يورتان هاي آکريله شده به طور ايده آل مقاومت سايشي ،چقرمگي، استحکام پارگي و خواص خوب کم دماي پلي يورتان را با خواص نوري بسيار خوب ومقاومت جوي بالاي آکريلات ها ترکيب مي کنند. فاز رقيق کننده فعال با بخش هاي سخت پلي يورتان نسبت به بخش هاي نرم آن سازگار تر است واين به دليل شباهت قطبيت وتشکيل پيوند هاي هيدروژني بين NH يورتان و گروه های کربونيل آکريلات مي باشد.
اين مقاله تهيه وخواص پلي يورتان اکريلات پخت شونده با اشعه فرابنفش را بررسي کرده است .پيش پليمر هاي پلي يورتان با گروه هاي انتهائي NCO از تولوئن دي ايزوسيانات (TDI) و پلي استر پلي ال که با 2- هيدروکسي اتيل متآکريلات (HEMA) واکنش داده باشد سنتز مي شوند. به علاوه سه نوع رقيق کننده ي فعال يک، دو وسه عاملي در غلظت هاي مختلف استفاده شدند. يک سري پوشش ها با ترکيب درصد هاي متفاوت داراي پلي يورتان آکريلات و رقيق کننده هاي فعال تهيه شدند و خواص فيزيکي ،شيميائي، نوري و مقاومت لکه پذيري آنها بررسي شد.

کارهاي تجربي
واکنش دهنده ها
TDI(مخلوط80/20ايزومرهاي 2،6 و2،4)از BASF وNarmda chematur تهيه شد.خلوص 98 درصد بود و بدون هیچ خالص سازی مصرف شد.گريد آزمايشگاهي اسيد آديپيک،1و6 هگزان دي اُل ،اتيلن گلايکول ،2- هيدروکسي اتيل متآکريلات (HEMA) وهيدروکينون M/s Thomas Baker,Mubai استفاده شد.رقيق کننده هاي فعال از M/s cognis تايلند و شروع کننده هاي نوري از M/s ciba chemicals تهيه شدند.

سنتز پلي استر پلي اُل
در ابتدا اتيلن گلايکول ،اسيد آديپيک و1و6 هگزان دي اُل به نسبت هاي مولي 4.0:3.4:1.6 در يک بالن ته گرد سه دهانه قرار داده شدند. واکنش استريفيکاسيون تسريع شد. دي بوتيل تين دي اکسايد(0.1%) به عنوان کاتاليزور افزوده شد. دما در140-150 درجه سانتي گراد نگه داشته شد .يک محيط خنثي به وسيله نيتروژن به دست آمد.عدد اسيدي وهيدروکسيل (شکل هاي 1و2)رزين در فواصل زماني ثابت بررسي شد.

شکل 1



شکل 2
سنتز يورتان آکريلات
ظرف واکنش با 2.2مول TDI تحت گاز نيتروژن خشک در 50 درجه سانتي گراد شارژ شد ،مخلوطي از 2.4 مول HEMA با هيدروکينون (ppm50) در يک دوره زماني نيم ساعته به طور پيوسته به آن افزوده شد در حالي که بیشینه دما در 60 درجه سانتي گراد نگه داشته شد، پس از اتمام افزودن مواد ،محتواي واکنش به منظور اطمينان از کامل شدن تبديل گروه هاي هيدروکسيل HEMA براي يک ساعت ونيم در 60 درجه سانتي گراد نگه داشته شد.
سنتز پلي يورتان آکريلات
دماي ظرف واکنش حاوي يورتان متآکريلات در 50 درجه سانتي گراد نگه داشته شد و مخلوطي از پلي استر پلي اُل با عامليت هيدروکسيل و هيدروکينون (ppm50)طي نيم ساعت به آن افزوده شد.يک محيط خنثاي گازي در ظرف واکنش توسط دميدن گاز نيتروژن خشک در سراسر زمان واکنش ايجاد شد . اتمام واکنش توسط بررسي عدد هيدروکسيل رزين در فواصل زماني معين، تعيین شد (شکل3) .


شکل3

ارزيابي وتوصيف مشخصات
طيف FTIR رزين پلي يورتان آکريلات با استفاده از سل NaCl روي يک طیف سنج FT-IR Perkin-Elmer 1750 ثبت شد. جرم مولکولي رزين توسط GPC (مدل HPLC600,RI detector on a styragel column ) و با استفاده از پلي استايرن به عنوان استاندارد وTHF به عنوان حلال تعیين شد. عدد هيدروکسيل رزين توسط تيتراسيون تعیين شد(جدول 1).
جدول 1
تهيه نمونه پوشش
نمونه هاي پوشش با استفاده از رزين ،هيدروکسيل سيکلوهگزیل فنيل کتون (HPCK درصد وزني)ونسبت هاي مختلف رقيق کننده فعال تهيه شدند. نام نمونه ها در جدول 2 آورده شده است.

جدول 2-
SNo. Sample Code Molar Ratio Resin:Monomer
1. A 50:50
2. B 60:40
3. C 70:30
4. D 80:20


مشخصه يابي نمونه ها
گرانروي نمونه هاي پوشش با استفاده از ويسکومتر بروکفيلد(Brookfield viscometer )و ضريب شکست با استفاده از Mettler Refractometr(Toledo RE 40D) تعيين شد.داده ها در جدول 3 آمده است .

جدول 3-
Monomer Coating Samples Viscosity in cps @ 30 OC R I @ 25 °C
Ethoxylated Phenol Mono Acrylate (EOPA) A 1800 1.4892
B 6350 1.4910
C 10400 1.4908
D 19160 1.4911
1,6 Hexane Diol Diacrylate (HDDA) A 700 1.4735
B 3500 1.4760
C 5900 1.4797
D 8860 1.4838
Trimethylol Propane Triacrylate (TMPTA) A 7100 1.4823
B 22800 1.4838
C 36750 1.4856
D 50840 1.4887
Table 3: Viscosity and refractive index of the coating samples
پخت
فيلم هاي پلي يورتان اکريلات پخت شونده با اشعه فرابنفش با اعمال پوشش هایي با فرمولاسيون هاي مختلف بر روي صفحات فولادی توسط فيلم کش تهيه شدند.ضخامت فيلم خشک 12 ميکرون با استفاده از يک فيلم کش براي بررسي خواص مکانيکي و مقاومت شيميائي مختلف بود. سپس صفحات در مجاورت لامپ فرابنفش (GT Ultra Cure, 120 w/cm )تحت شرايط زيرقرار گرفتند:
• نوع خشک کننده ماوراء بنفش: GT Ultra Cure
• عرض پخت : 250 mm
• نوع لامپ: UV (medium pressure)-GT 250 pure
• شفافيت: 120 watt/cm
• سيليکا کوارتز
• هواي خنک : 100 mm
• ولتاژ اعمالي : 440 volts 3 phase A.C.
• سرعت : 50 cycles
• قدرت مصرفي : 120 w/cm for UV

نتايج و بحث
آناليز FTIR
شکل 4 طيف IR رزين پلي يورتان آکريلات را نشان مي دهد.باند ضعيف 1180 cm-1به باند کششي C-N نسبت داده مي شود . حضور باند 1651 cm-1 تشکيل گروه هاي يورتان را تاييد مي کند.باند در1534 cm-1به تشکيل N-H نسبت داده مي شود .باند قوي در 1735 ناشی از حضور گروه اکريلات استر کربونيل در رزين پلي يورتان آکريلات مي باشد. باند قوي در 2963 مي تواند بر اساس حضور C-H کششي و باند قوي در 3345 ناشی از –OH کششي گروه هيدروکسيل باقي مانده در در رزين باشد.علاوه بر اين غياب باند در 2270در طيف تائيد مي کند که گروه NCO واکنش نداده وجود ندارد.



شکل 4 :طيف IR پلي يورتان آکريلات
وزن مولکولي
شکل 5 توزيع وزن مولکولي رزين پلي يورتان آکريلات را نشان مي دهد. شکل بسيار واضح است که رزين سنتز شده يک رزين با وزن مولکولي کم است.


شکل5: توزيع وزن مولکولي پلي يورتان آکريلات
مشخصه يابي فيلم هاي پوششي
فرمولاسیون هاي گوناگون پوشش در اتاق UV پخت شده و خواص مختلف مکانيکي ومقاومت شيميائي آزموده شدند.روش های آزمون در زير آمده است:
براقيت در 60 درجه (ASTM D 523-99) ،سختي خراشی (ASTM D 5178) ، سختي مدادي (ASTM D 3363-00) ،مقاومت شيميائي (EN: 438-2:1991) و مقاومت لکه پذيري (ISO-4211).
سختي خراشی
سختي خراشی يکي از مهمترين خواص مکانيکي مورد نياز براي يک پوشش است تا بتواند نقش حفاظتي خود را به طور کامل انجام دهد.آسيب ايجاد شده به وسيله خراش روي يک سطح پخت شده ممکن است منجر به تغيير در خواص براقيت در پوشش شده و يا به اندازه کافي شديد باشد که منجر به تغيير شکل و نهايتا ايجاد ترک در پوشش شود .سختي خراشی با استفاده از دستگاه سختي سنج خراشی اتوماتيک داراي نوک فولادی نيم کره اي با قطر 1 ميلي متر به عنوان سوزن خراشنده تعيين شد.نتايج در جدول 4 نشان داده شده است .

جدول 4
Sample Code EOPA HDDA TMPTA
A 1800 2100 2300
B 1650 2100 2250
C 1600 2000 2200
D 1500 1900 2100

Table 4: Scratch hardness of coating films
داده ها نشان میدهند که فيلمی با غلظت بيشتر TMPTA براي مثال نمونه A سختي خراشی بيشتري به دليل حداکثر ميزان شبکه اي شدن مونومر دارد.
سختي برش متقاطع Cross-Hatch
Cross-Hatch با استفاده از يک تست کننده چسبندگي سنج cross - cut اندازه گيري شد. دستگاه داراي يک سر ساخته شده از 9 تيغه موازي با فاصله 16/1 اينچ وعرض 1 ميلي متر مي باشد. سر دستگاه بر روي سطح صفحه در دو جهت عمود بر هم فشرده مي شود. يک نوار چسبناک بر روي الگو چسبانده شده و براي 10 ثانيه باقي مانده و به سرعت با کشيدن نوار به سمت خود در زاويه 120 درجه کنده شد. نتيجه آزمون اگر 5 درصد از مربع برداشته شود خوب تلقی می شود. تمام نمونه ها داراي خواص سختي Cross-Hatch خوب بودند .(جدول5)

جدول5
Sample Code EOPA HDDA TMPTA
A Good Good Excellent
B Good Good Excellent
C Fair Fair Excellent
D Fair Fair Excellent

Table 5: Cross-hatch hardness of coating films

سختي مدادي
در اين آزمون ،يک نوار باريک توسط يک مداد کشيده مي شود تا سختي به مقداري برسد که سطح خراش بردارد.به فيلم پوششي ميزان سختي مانند H,2H,3H و الي آخر اختصاص داده مي شود که به معني ميزان سختي مي باشد. فيلم پوششي حاوی TMPTA حداکثر سختي را بدلیل عامليت بالاتر که منجر مي شود به حداکثر درجه شبکه اي شدن نشان مي دهد (جدول 6)
جدول 6)
Sample Code EOPA HDDA TMPTA
A 2H 5H 6H
B 6B 5H 5H
C 3B 3H 5H
D 2B 2H 4H

Table 6: Pencil hardness of coating films
براقيت
براقيت با استفاده از يک براقیت سنج سه زاویه ای اندازه گيري شد. پس از مشاهده فيلم ها در زاويه 60 درجه، مشاهده شد که همه فيلم هاي پوششي براقيت خوبي داشتند .فيلم پوششي EOPA ماکزيمم براقيت را نشان داد(جدول 7)
جدول 7)
Sample Code EOPA HDDA TMPTA
A 85 81.5 84
B 85.4 83 84.3
C 85.8 84.1 84.9
D 86.2 85.1 85.8

Table 7: Gloss of coating films
انعطاف پذيري
آزمون انعطاف پذيري با استفاده از خمش سنج مندرل 4/1 اينچ انجام شد.فيلم هاي همه ترکيب درصد هاي پوشش به اندازه کافي انعطاف پذير بودند و در آزمون مندرل قبول شوند(جدول8).
جدول
Sample Code EOPA HDDA TMPTA
A Pass Pass Pass
B Pass Pass Pass
C Pass Pass Pass
D Pass Pass Pass

Table 8: Flexibility of coating films

مقاومت شيميایي
نمونه هاي پوششي جهت بررسي خواص مقاومت شيميایي آزموده شدند.نتايج آزمون در جدول 9 نشان داده شده است.

جدول 9
Monomer Coating Samples Distilled Water H2SO4
EOPA A 3 3
B 2 2
C 2 1
D 3 2
HDDA A 2 1
B 2 2
C 1 2
D 2 1
TMPTA A 1 1
B 1 1
C 1 2
D 2 2
Table 9: Chemical resistance of coating films
مقاومت به آب مقطر
فيلم هاي پوششي وقتي در معرض آب مقطر قرار گرفتند مقاومت خوبي از خود نشان دادند.نمونه هائي که درصد بالائي TMPTA داشتند ،مقاومت بهتري نشان دادند.(جدول 9).
مقاومت اسيدي
فيلم هاي EOPA وHDDA به دليل ضعف شبکه اي شدن توسط محلول اسيدي متاثر شدند .نمونه TMPTA مقاومت بسيار خوبي در برابر محلول اسيدي نشان داد.(جدول 9)

Figure 6: Stain resistance of coating films against tea

مقاومت قليائي
به منظور بررسي مقاومت قليائي ،فيلم هاي پوششي در معرض محلول 0.1 نرمال NaOH قرار گرفت.فيلم هاي TMPTA به دليل بالا بودن عامليت مونومرها که منجر به حداکثر شبکه اي شدن مي شود مقاومت بهتري نشان دادند (جدول 9).

Figure 7: Stain resistance of coating films against coffee

مقاومت لکه پذيري
بر طبق ISO-4211 ،صفحات پوشش داده شدند وبراي پخت وارد اتاق UV شدند . صفحات پوشش داده شده براي 24 ساعت در دماي اتاق نگهداري شدند . قطره هاي چاي ، قهوه و آب داغ بر روي فيلم قرار داده شد وجهت جلوگيري از تبخبر با يک فنجان شيشه اي براي 24 ساعت پوشيده شد .فيلم ها با دقت تميز شدند و سطح فيلم ها آناليز شد(شکل 6-8).



شکل 6-


شکل 7




شکل 8

نتيجه گيري
پخت رزين پلي يورتان آکريلات در حضور رقيق کننده هاي فعال به طور موثري به کمک تابشUV به منظور حصول پوششي با خواص مکانيکي وشيميایي عالي براي سطوح فلزي انجام شد. سطوح فلزي پخت شده با UV همچنين خواص مقاومت لکه پذيري عالي از خود نشان دادند. وقتي رقيق کننده فعال به رزين افزوده مي شود خواص رزين به ميزان زيادي تحت تاثير قرار مي گيرد. در غلظت هاي بالاتر رقيق کننده فعال،براقيت وسختي خراشی افزايش مي يابد.
TMPTAخواص مکانيکي وشيميایي بهتري از EOPA وHDDA نشان داد،عامليت بالاتر که منجر به حداکثر درجه شبکه اي شدن مي شود خواص مکانيکي وشيميایي عالي را فراهم مي کند.بنابراين اين پوشش ها مي توانند به عنوان پوشش هاي محافظ براي فلزات استفاده شده و همچنين مي توانند VOC و خطرات آلودگي هوا را کاهش دهند.

[aseman.62]

سلام مطالب بد نبود ولی اگه میشد یه موضوع گفته بشه و راجبش بحث کرد

[aseman.62]

سلام واقعا جالب بود اگه میشه راجب شیمی تجزیه مخصوصا تجزیه دستگاهی هم صحبت کنید،ممنون میشم

[Routo]

سلام
من يك سؤال دارم، ممنون ميشم اگر كسي جوابي براش داره من رو راهنمايي كنه:
آيا مايعي وجود داره كه در دماي محيط در اثر تماس با آب يك جامد توليد كنه؟

[Routo]

آب تبلور به چه معناست؟



آب تبلور آبی است كه به همراه مولكولهای بعضی بلورهای جامدهای یونی است. هنگامی كه یک جامد یونی از محلول آبی متبلور می ‌شود به عنوان مثال باریم كلرید محلول در آب است و ما به وسیله‌ی تبخیر یک مقدار از محلول و اشباع كردن محلول، مقداری بلور BaCl2 به دست می آوریم. در این هنگام تعدادی از مولكولهای آب در شبكه بلور به دام افتاده و با بلور پیوندهای ضعیف واندروالسی برقرار می كند. در این هنگام ما به جای BaCl2 خالص، نمک متبلور آن را داریم و فرمول آن به صورت ((BaCl2, 2H2O(s) می ‌باشد. به این گونه بلورهای نمكی كه با مولكولهای آب همراه هستند، هیدرات و به آبی كه این بلورها را همراهی می كند و در شبكه ی بلوری این نمكها وارد شده است، آب تبلور گفته می شود. مثال دیگر از این دست، سولفات مس هیدراته است كه دارای 5 مولكول آب تبلور می ‌باشد:( ­(CuSO4, 5H2O (s)
معمولا ً ظاهر هیدراتها با تركیبات بی ‌آب آنها كاملا ً تفاوت دارد. به طور معمول، هیدراتها بلورهای نسبتا ً بزرگ و غالبا ً شفاف تشكیل می ‌دهند. هیدراتها بر اثر گرم شدن تجزیه می ‌شوند و آب تبلور خود را به صورت بخار آب از دست می ‌دهند.

BaCl2, 2H2O(s) à BaCl2 (s) + 2H2O(g(

از بین رفتن آب تبلور یک هیدرات را شكوفا شدن می ‌نامند.
رنگ برخی از نمک های آب پوشیده با رنگ نمک بی آب آنها متفاوت است، از این رو، از این نمكها به عنوان شناساگر رطوبت استفاده می كنند. مثلا ً
قرمز رنگ CoCl2.2H2O

صورتی رنگ CoCl2.5H2O

بنفش رنگ CoCl2.4H2O

آبی رنگ CoCl2
مسائل مربوط متبلور معمولا ًَ به این صورت است كه مقدار مشخصی از نمک را حرارت داده و وزن آن در اثر تبخیر آب درون آن كاسته می شود. از روی كاهش وزن داده شده از ما می خواهند كه نسبت آب به نمک را محاسبه كنیم. به عنوان مثال:
023/1 گرم نمک آب پوشیده ی مس II سولفات را در یک بوته ی چینی حرارت می دهیم تا آب آن بخار شود. 654/0 گرم نمک بی آب مس II سولفات در بوته باقی می ماند. حساب كنید به ازای هر مول CuSO4، چند مول آب در نمک آبدار وجود داشته است.(جرم مولی مس، گوگرد، اكسیژن و هیدروژن به ترتیب 64، 32، 16 و 1 گرم بر مول است.)
برای حل این گونه سؤالات باید سه مرحله طی كنیم:
1- ابتدا این رابطه را بنویسیم و جرم هر یک از این گونه ها را حساب كنیم: آ- جرم نمک آبدار ب- جرم نمک بی آب ج- جرم آب و این رابطه را برایش بنویسیم:
جرم نمک آبدار = جرم نمک بی آب + جرم آب
2- تبدیل كردن جرم نمک بی آب به مول
3- تبدیل كردن جرم آب به مول
4- به دست آوردن نسبت مولی آب به نمک به وسیله ی تقسیم كردن مرحله ی 4 به مرحله ی 3
پس با استفاده از مرحله ی اول، ابتدا جرم آب بخار شده را حساب كنیم:
جرم آب بخار شده = جرم نمک آب پوشیده – جرم نمک بی آب

369/0 = 654/0 - 023/1

بنابراین مقدار آب بخار شده برابر 369/0 گرم می باشد.
2- حال باید تعداد مول نمک بی آب را محاسبه می نماییم. برای این منظور جرم نمک مورد نظر را در معكوس جرم مولی آن ضرب می نماییم.
= تعداد مول نمک بی آب

Mol 004/0=g CuSO4 160 / molCuSO4 1 * g CuSO4 654/0

3- حال باید ببینیم این مقدار گرم آب برابر چند مول آب می باشد. برای این منظور به این ترتیب عمل می كنیم:یعنی باید جرم مورد نظر را در معكوس جرم مولی آب ضرب نماییم. جرم مولی نیز با جمع جرم اتمهای تشكیل دهنده ی با در نظر گرفتن تعداد آن ها به دست می آید.
= تعداد مول آب بخار شده

Mol 020/0=g H2O 0/18 / molH2O 1 * g H2O 369/0

4- حال نسبت تعداد مول های آب بخار شده به مول های نمک بی آب را به وسیله ی تقسیم آن ها به یكدیگر به دست می آوریم.

1/5 = mol 400/0 / mol 020/0 = تعداد مول CuSO4 / تعداد مول H2O

پس نسبت آب به نمک برابر 5 به 1 است. بنابراین فرمول تجربی این نمک CuSO4.5H2O بوده، تعداد آب تبلور آن 5 است.

خیلی ممنون از این مطلب جالب و خوندنی که گذاشتین. من یه سوال در رابطه با این موضوع دارم:
آیا ماده ای (ترجیحا مایع) وجود داره که در اثر تماس با آب طی واکنش شیمیایی (و یا فیزیکی) جامد تولید بکنند؟ لطفا کمی توضیح بدید.
ممنون

[PC Unter]

پژوهشگر دانشگاه صنعتی شریف ماده ای مقاوم با کاربرد در صنایع به ویژه صنایع هوافضا ساختند.

واحد مرکزی خبر : آرش کفیل زاده ضمن ساخت ترکیب مقاوم کاربید بور-آلومینیوم ، روش ساخت آن را هم بهینه سازی کرده است.
این کارشناس ارشد مهندسی مواد گفت : با توجه به محدودیت های واردات این ماده و همچنین گسترش نیاز به استفاده از آن به ویژه در صنایع راهبردی از جمله هوافضا و خودروسازی ، ساخت این ماده می تواند به صنایع کشور کمک کند .
وی افزود: در این پژوهش آلومینیوم به عنوان فلزی انعطاف پذیر، سبک و دارای استحکام قابل قبول با ماده کاربید بور با ویژگی های سختی و مقاومت بالا در برابر حرارت و سایش، ترکیب شد و ماده به دست آمد که خواص دو ماده اولیه را داراست.
وی گفت: از این ترکیب در ساخت قطعات مختلف هواپیما و همچنین بخش های مختلف موتور و بدنه خودرو استفاده می شود.
کفیل زاده روش کار را استفاده از ریخته گری گردابی در مرحله نخست ذکر کرد و گفت: در این کوره آلومینیوم به صورت مذاب درمی آید و ذرات کاربید بور به داخل آن تزریق می شود.
وی افزود: یکی از مشکلات این روش، میزان ترکیب دو ماده بود که ما دراین پژوهش موفق شدیم با ارائه راهکار جدیدی شامل اکسید کردن ذرات و پوشش مناسب کاربید بور، میزان ترکیب را به بالای 90 درصد برسانیم.
کفیل زاده تصریح کرد: علاوه بر این در روش های متداول تصور بر این بود که ساخت ترکیب در دمای بالاتر، نتیجه بهتری خواهد داشت اما ما نشان دادیم که با استفاده از فرآیند بهینه سازی شده می توان در دمای پایین محصولی با کیفیت برتر تولید کرد.

منبع : ايران نيوز

[nafas]

دانشمندان پس از سه سال پژوهش، وجود دو عنصر 114 و 116 را تائید و این دو عنصر را به عنوان سنگین ترین عناصر شناخته شده رسما وارد جدول تناوبی کردند.


کشف عنصر 114 نخستین بار در سال 1999 اعلام شد. سپس در یک سری از آزمایشات پیچیده ای که دانشمندان آمریکایی و روسی در سالهای 2004 و 2006 انجام دادند شواهد محکمی دال بر وجود دو عنصر 114 و 116 به دست آمد.

اکنون پس از سه سال پژوهش تکمیلی و بازنگری تحقیقات گذشته، "کارگروه الحاقی کشف عناصر" این دو عنصر را رسما وارد جدول تناوبی کرد.

عناصر 114 و 116 سنگین ترین عناصری هستند که تاکنون کشف شده اند.

این دانشمندان موفق شدند با پرتاب هسته های کلسیم به اتمهای پلوتونیم که از 98 پروتون تشکیل شده است عنصر 114 که را "آن- ‌ان‌کادیوم" نام دارد مستقیماً به دست آورند.

همچنین برای ایجاد عنصر 116 با عنوان " آن- ‌ان‌هگزیوم" اتمهای کوریم را که در هسته خود 98 پروتون دارند با هسته های کلسیم که 20 پروتون دارند برخورد دادند.

تصویب یک عنصر چندان آسان نیست به طوریکه این کمیته پیش از این عناصر 113، 115 و 118 را مورد بررسی قرار داده بود اما هیچ یک از این سه عنصر از سوی این کارگروه تائید نشد.

همچنین نامگذاری عناصر 114 و 116 بسیار دشوار است. درحقیقت روسیه پیش از این پیشنهاد داده بود که نام "فلروویم" در بزرگداشت "گرگوری فلیوفف"، فیزیکدان روسی برای عنصر 114 و نام "مسکوویم" برای عنصر 116 برگزیده شود.

سال گذشته عنصر 117 کشف شد. این عنصر هنوز رسما وارد جدول تناوبی نشده است. درحالی که عنصر 112 اوایل سال 2010 وارد جدول تناوبی شد و در بزرگداشت کوپرنیک به صورت "کوپرنیکیوم" نامگذاری شد.

براساس گزارش io9، ورود عناصر 114 و 116 به جدول تناوبی راه را برای تائید عناصر 120 و 126 باز خواهد کرد.

[شعيب]

سلام. ممنون بابت اخبار مفیدی که میذارید. حالا نرم افزار ، فلش چیزی از جدول تناوبی عناصر همراه با آخرین آپدیت ها (عناصر جدید) سراغ دارین؟