سيگاري بودن پدربزرگ، ابتلا به بيماريهاي نادر را در نوه‌ها افزايش مي‌دهد
يك عضو هيات موسس بنياد بيماريهاي نادر:
سيگاري بودن پدربزرگ، ابتلا به بيماريهاي نادر را در نوه‌ها افزايش مي‌دهد
يك عضو هيات موسس بنياد بيماريهاي نادر گفت: متاسفانه استعمال دخانيات يكي از عوامل اصلي تغييرات كوروموزومي است. اين كار منجر به تولد كودكان مبتلا به بيماريهاي نادر مي‌شود و حتي ممكن است اين كار باعث ابتلاي نسل‌هاي بعدي به بيماريهاي نادر شود به گونه‌اي كه امكان دارد پدر و مادر سيگار مصرف نكنند ولي به علت سيگاري بودن پدربزرگ، فرزند آنان به بيماريهاي نادر مبتلا شود.
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، دكتر عبدالرضا معادي در حاشيه برگزاري گردهمايي TOT با محوريت ترك سيگار در محيط‌هاي دندانپزشكي در جمع خبرنگاران افزود: شكاف كام و شكاف لب از جمله بيماريهاي ژنتيكي محسوب مي‌شود و با وجود شيوع بالاي آن در كشور فاقد متولي است.
اين عضو هيات موسس بنياد بيماريهاي نادر درباره مراكز فعال ترك سيگار در كشور گفت: براي ترغيب افراد به ترك سيگار لازم است مراكز ترك سيگار در سطح كشور افزايش يابد اين در حالي است كه در حال حاضر تنها 150 مركز ترك سيگار در كشور فعاليت مي‌كنند اين در حالي است كه نيازمند فعاليت هزار مركز ترك سيگار هستيم. البته هنوز آيين نامه راه‌اندازي مراكز ترك سيگار در وزارت بهداشت تصويب نشده است.
معادي در پايان درباره بسته حمايتي بنياد بيماريهاي نادر اظهار كرد: در قالب اين بسته تلاش مي‌شود هزينه‌هاي خانواده‌هاي بيماران نادر شناسايي شود تا بار هزينه‌هاي اين بيماري‌ها كاهش يابد چرا كه هزينه‌هاي دارويي تنها هزينه بيماران نادر نيست. از سوي ديگر يكي از سياست‌هاي بنياد بيماريهاي نادر توسعه راه‌هاي پيشگيري از ابتلا به اين بيماريهاست.
انتهاي پيام
جواب بصورت نقل قول