:: بیماری های خاص ::

[wichidika]

رييس درمانگاه تالاسمي:
مبتلايان به تالاسمي ماژور كمتر گوشت قرمز مصرف كنند
مصرف غذاهاي حاوي كلسيم، چاي و قهوه براي اين بيماران مفيد است

رييس درمانگاه تالاسمي گفت‌: مبتلايان به تالاسمي ماژور، مواد غذايي حاوي آهن زياد مانند گوشت گاو و گوسفند، اسفناج، كشمش، بادام زميني، جگر، دل و قهوه بسيار كم مصرف كنند.
معصومه هداوند خاني در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، افزود: مبتلايان به تالاسمي مواد غذايي حاوي كلسيم فراوان مانند لبنيات به ويژه شير، ويتامين D، زرده تخم مرغ و ماهي را بيشتر مصرف كنند چرا كه آنان بيشتر دچار پوكي استخوان مي‌شوند. از سوي ديگر كلسيم ميزان رسوب آهن را در بدن آنان كاهش مي‌دهد.
وي به اين بيماران توصيه كرد كه چاي و قهوه بنوشند چرا كه اين مواد ميزان آهن را در بدن كاهش مي‌دهد اما آب پرتقال و ساير مركبات را مصرف نكنند.
رييس درمانگاه تالاسمي افزود: مبتلايان به تالاسمي مينور و كم خوني فقر آهن مي‌توانند مواد غذايي داراي آهن زياد را مصرف كنند از سوي ديگر بيماراني كه دچار كم خوني فقر آهن هستند بايد كمتر چاي و قهوه بنوشند.
هداوند خاني در ادامه تاكيد كرد: مبتلايان به تالاسمي ماژور در زمان‌ تزريق خون، مواد غذايي حاوي آهن را كمتر مصرف كنند.
وي با بيان اينكه واژه تالاسمي به معناي «درياي خون» است، اظهار كرد: تالاسمي يك كم خوني ارثي و ژنتيك است كه در نواحي مديترانه‌اي مانند يونان، قبرس، تركيه و لبنان ديده مي‌شود. مبتلايان به اين بيماري در ايران بيشتر در حاشيه درياها و در استان‌هاي گيلان، مازندران، خوزستان و هرمزگان زندگي مي‌كنند.
رييس درمانگاه تالاسمي با بيان اينكه تالاسمي خفيف يا مينور در ايران شايع است، گفت: 4 تا 5 درصد از ايرانيان به اين بيماري مبتلا هستند اگر دو فرد مبتلا به تالاسمي مينور با هم ازدواج كنند 25 درصد احتمال دارد فرزند آنها سالم به دنيا بيايد50 درصد به تالاسمي مينور و 25 درصد به تالاسمي ماژور مبتلا باشد. البته اگر يكي از والدين سالم و ديگري دچار تالاسمي مينور باشد،‌احتمال ابتلاي فرزند آنان به تالاسمي مينور 50 درصد است.
وي با اشاره به مبتلايان به تالاسمي ماژور گفت: ميزان بدن اين بيماران به علت تزريق مكرر خون افزايش مي‌يابد. همين امر باعث صدمه رسيدن به اندام‌هايي مانند كليه، قلب و كبد مي‌شود بنابراين لازم است اين بيماران داروهاي آهن زدا مصرف كنند.
هداوند خاني در پايان با اشاره به رژيم غذايي مبتلايان به بيماري G6PD گفت: G6PD به بيماري باقلا معروف است و فرد به علت كمبود اين آنزيم به آن دچار مي‌شود. اين بيماران نبايد باقلا و سولفاميدها مانند داروي‌هايي مثل كوتريموكسازول را مصرف كنند چون استفاده از اين مواد باعث از بين رفتن گلبول‌هاي قرمز خون و حتي وارد شدن شوك به بيمار مي‌شود علاوه بر آن لازم است مبتلايان به G6PD كمتر لوبيا سبز مصرف كنند.
انتهاي پيام

[wichidika]

/«اي‌بي»، بيماري نادر با عوارضي شديد/
هزينه‌هاي سنگين بيماري، تحت پوشش هيچ بيمه‌اي نيست
ازدواج‌هاي خويشاوندي احتمال ابتلا به «اي بي» را افزايش مي‌دهد

يك پزشك بنياد بيماري‌هاي نادر گفت: عامل ابتلا به بيماري نادر پوستي «اي بي»(EB) جهش‌هاي ژني است و لذا اين بيماري عمدتا در كودكان حاصل از ازدواج‌هاي خويشاوندي ديده مي‌شود.
دكتر ندا آرمان در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان ايسنا، افزود: EB نوعي بيماري ژنتيك است كه پوست مبتلايان به آن بر اثر وارد شدن ضربه‌هاي خفيف به پوست تاول مي‌زنند. EB از جمله بيماري‌هاي نادر است كه كمتر از پنج نفر در 10 هزار نفر به آن مبتلا مي‌شوند البته آمار دقيقي از ميزان مبتلايان به اين بيماري در ايران وجود ندارد.

وي تصريح كرد: EB انواع مختلفي دارد چرا كه تعداد زيادي از ژن‌ها عامل ابتلا به اين بيماري هستند. اين بيماري طيف گسترده‌اي دارد به طوري كه ممكن است فرد حتي متوجه ابتلا به EB نشود و هيچ وقت براي درمان تاول‌هاي پوستش به پزشك مراجعه نكند يا در صورت مراجعه، ابتلاي او به EB تشخيص داده نشود اين در حالي است كه برخي از انواع اين بيماري كشنده است.
آرمان افزود: تا پيش از تاسيس بنياد بيماري هاي نادر، هيچ مرجعي براي جمع آوري مبتلايان به EB نبود اما تاكنون 80 بيمار مبتلا به اين بيماري در كل كشور شناسايي شده‌اند.
اين پزشك بنياد بيماري هاي نادر درباره شيوه‌هاي تشخيص ابتلا به EB گفت: تشخيص اين بيماري مشكل است. در حال حاضر در كل دنيا از روش نقشه آنتي ژني (antigen mapping) براي اين كار استفاده مي‌شود اما در ايران تنها در دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي از نقشه آنتي ژني بهره برده مي‌شود.
آرمان اضافه كرد: الكتروميكروسكوپي، روش ديگري براي تشخيص ابتلا به EB است اما به علت نبود متخصصان كافي براي استفاده از آن در ايران، بهره‌گيري از اين روش متداول نشد.

وي با بيان اينكه آزمايش ژنتيك، جنبه تشخيصي ندارد، تاكيد كرد: اين روش بيشتر جنبه پژوهشي دارد. به عنوان مثال با استفاده از آن مي‌توان سنجيد كه در خانواد‌ه‌اي كه فرزند اول مبتلا به EB است، چه قدر احتمال دارد كه فرزند دوم نيز به اين بيماري مبتلا شود. از سوي ديگر هيچ آزمايش ژنتيكي به طور كامل EB را غربالگري نمي‌كند بنابراين با انجام اين آزمايش نمي‌توان به طور قطع مطمئن شد كه فرزند دچار EB نمي‌شود.
اين پزشك همكار بنياد بيماري‌هاي نادر درعين حال تاكيد كرد: امكان تشخيص ابتلاي جنين به EB با نمونه برداري از پوست جنين وجود دارد.
آرمان با اشاره به انواع EB اظهار كرد: انواع اين بيماري بر اساس لايه‌اي از پوست كه تاول در آن ظاهر مي‌شود، طبقه بندي مي‌شود. پوست داراي لايه‌هاي «اينترال اپيدرم»،«جانكشنال» و «درمال» است. شايع‌ترين نوع EB، اينترا اپيدرم است كه نوع خفيف اين بيماري محسوب و در ايران كمتر تشخيص داده مي‌شود به گونه‌اي كه بيشتر بيماران شناسايي شده در كشورمان مبتلا به انواع شديدتر EB (جانكشنال و درمال) هستند.
وي درباره درمان EB گفت: متاسفانه EB‌ درمان قطعي ندارد و درمان‌هاي موجود، حمايتي است به گونه‌اي كه تلاش مي‌كنيم، بيمار كمتر دچار ضربه شود. به عنوان نمونه به او توجيه مي كنيم كه لباس‌هاي پنبه‌اي و گشاد بپوشند چرا كه حساسيت پوست برخي از اين بيماران به حدي است كه به آنان، بيماران «بال پروانه‌اي» مي‌گوييم.
اين پزشك بنياد بيماري‌هاي نادر افزود: مناطقي از بدن مانند كف و روي دست، آرنج، پاشنه و كف پا و زانو در معرض آسيب هستند و بيشتر ضربه به آنان وارد مي‌شود و تاول مي‌زند. در نوع شديد اين بيماري، پوست بر اثر تاول مانند پوست سوخته مي‌شود و درمان‌هاي سوختگي براي آن انجام مي‌شود و متاسفانه برخي از بيماران به علت مراقبت نامناسب دچار چسبندگي مي‌شوند. به عنوان نمونه چهار انگشت آنان بر اثر تاول به هم مي‌چسبند.
وي افزود: به علت تاول زدگي پوست و مخاط بر چون بر اثر ابتلا به EB در انواع شديد آن حتي مري و چشم بيماران تاول مي‌زند و تاول‌ها مي‌تركد و بيمار دچار چسبندگي مي‌شود.
آرمان خاطرنشان كرد: پيش از اين به مبتلايان به EB توصيه مي‌شد كه هيچ فعاليتي نداشته باشند اما در حال حاضر به آنان انجام برخي فعاليت‌ها مانند برخي در ورزش‌هاي آبي توصيه مي‌شود چون عضلات قوي به آنان در تحمل اين بيماري كمك مي‌كند.
وي در پايان گفت: متاسفانه اقدامات تشخيصي و درماني مبتلايان به EB در ايران برخلاف كشورهاي ديگر تحت پوشش بيمه نيست اين در حالي است كه EB بيماري‌اي مزمن با عوارض شديد است و متاسفانه فرزندان خانواده‌هاي روستايي كه ازدواج هاي خويشاوندي نزديك داشته‌اند، بيشتر به اين بيماري مبتلا هستند.
انتهاي پيام

[wichidika]

يک فوق تخصص مغز و اعصاب:
ورزش‌هاي رقابتي براي کودکان مصروع خطرناک است



يک فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان با بيان اين مطلب که کودکان مصروع محدوديتي در انجام فعاليت‌هاي روزانه خود ندارند، تاکيد کرد: تنها ورزش‌هاي رقابتي که باعث خستگي، گرمازدگي و کم آبي بدن براي کودک صرعي مي‌شود خطرناک است.
دکتر غلامرضا زماني در گفت وگو با خبرنگار «سلامت» ايسنا - منطقه دانشگاه علوم پزشکي تهران، اظهار داشت: بسياري از معلمان از بيماري صرع آگاهي ندارند و برخي از مديران مدارس از ثبت نام دانش‌آموزان مبتلا به صرع خودداري مي‌کنند.
زماني ادامه داد: دانش آموزان مصروع با مشکلاتي از جمله افت تحصيلي و يادگيري مناسب روبه رو هستند و عملکرد معلمين نبايد به نحوي باشد که محدوديت‌هاي نابجا براي اين نوع کودکان ايجاد کند.
اين عضو هيات علمي دانشگاه علوم پزشکي تهران با بيان اين مطلب که کودکان مصروع محدوديتي در انجام فعاليت‌هاي روزانه خود ندارند، تاکيد کرد: تنها ورزش‌هاي رقابتي منجر به خستگي، گرمازدگي و کم آبي بدن براي کودک صرعي خطرناک است.
اين فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان افزود: بيماري صرع با معلوليت همراه نيست و کودکاني که دچار بيماري صرع هستند بيشتر علائم افسردگي، اختلال تمرکز و توجه و پرخاشگري در اين کودکان ديده مي‌شود که بايد شناسايي و درمان شوند.
دکتر زماني بيان کرد: از بين بردن اعتماد به نفس و محدود کردن کودکان صرعي، زندگي اجتماعي آنها را تحت تاثير قرار مي‌دهد و معلمين بايد اطلاعات در مورد اين بيماري کسب کنند و در صورت بروز علائم، والدين کودک را متوجه کنند تا به پزشک ارجاع داده شود.
دکتر زماني در پايان با بيان اينکه افراد مصروع بايد همانند افراد عادي به استخدام شرکتهاي دولتي درآيند، يادآور شد: در اغلب كشورها اگر فردي صرع داشته باشد و مانع از استخدام و اشتغال او شوند براي سازمان پيگرد قانوني دارد و فرد مصروع مورد حمايت قرار مي‌گيرد.
انتهاي پيام

[wichidika]

پژوهشها نشان داد:
تاثير بارداري در کاهش خطر ابتلا به MS

» سرویس: علمي و فناوري - پژوهشي
پژوهش‌ها نشان مي‌دهد كه به احتمال زياد بارداري خطر ابتلا به MS در زنان را کاهش مي‌دهد.
به گزارش سرويس پژوهشي خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) منطقه کرمانشاه، «آن لوييز پونسون باي» از انستيتوي تحقيقاتي کودکان مرداخ در ملبورن استراليا مي‌گويد: تحقيق انجام شده در اين خصوص شامل 800 زن 18 تا 60 ساله بود که حدود 300 نفر از آن‌ها اولين اپيزودهاي ابتلا به MS را تجربه مي‌کردند.
بر اساس نتايج اين تحقيق که در مجله «Neurology» منتشر شده است، در زناني که دست کم يک بار وضع حمل کرده‌اند، خطر ابتلا به MS در قياس با زناني که اصلا بچه به دنيا نياورده بودند، تا نصف کاهش مي‌يابد.
خطر ابتلا به MS در زناني که سه فرزند به دنيا آورده بودند نيز تا 75 درصد و آنهايي که پنج فرزند به دنيا آورده بودند تا 94 درصد در قياس با زناني که تا کنون وضع حمل نکرده بودند، کاهش يافت.
پژوهشگران در خصوص علت تاثير بارداري بر کاهش خطر ابتلا به MS نظر قاطعي ندارند.
انتهاي پيام

[wichidika]

متخصص دیابت عنوان کرد

افزایش ۲۰ درصدی ابتلا به دیابت با حذف صبحانه

متخصص دیابت با اشاره به افزایش ۲۰ درصدی ابتلا به دیابت با حذف صبحانه گفت: مصرف نان لواش، نان باگت و نان تست برای بیماران دیابتی مناسب نیست.

مهریار خسروشاهی در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان [ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ] ، در ارتباط با نان مناسب برای بیماران مبتلا به دیابت اظهارداشت: نان‌هایی که فیبر بیشتری در فرایند تهیه آنها استفاده شده است بهترین نان برای مصرف دیابتی‌ها است.
وی با اشاره به اینکه نان سنگک بطور معمول از فیبر بیشتری برخوردار است، افزود: نان تافتون سبوس دار و بربری هم انتخاب‌های خوبی برای مصرف هستند ولی مقدار مصرف را برحسب شرایط دیابت بیمار و برحسب تعداد وعده های غذایی روزانه با مشورت پزشک و مشاور تغذیه باید تعیین شود.
متخصص دیابت ادامه داد: نان لواش، نان باگت و نان تست اصلا انتخاب خوبی برای دیابتی ها نیستند، چراکه در تهیه این نان‌ها از آرد بدون سبوس استفاده می‌شود و سریعا هضم شده و قند خون را سریع بالا می‌برند.

خسروشاهی اضافه کرد: نان سوخاری هم با توجه به اینکه در فرآیند تولید آن ، مختصری شکر استفاده می‌کنند،مناسب نیست
وی تأکید کرد: بر اساس بررسی‌های به‌عمل آمده حتی حذف یک وعده صبحانه در طول هفته، خطر ابتلا به دیابت را 20 درصد افزایش داده و می‌تواند فرد را دچار چاقی، بیماری‌های قلبی و یا سکته کند.
متخصص دیابت با اشاره به خواص استفاده از کافئین در وعده صبحانه گفت: کافئین یک سرکوب‌گر اشتها است و عامل چربی سوزی می‌شود. همچنین کافئین مغز و سیستم متابولیک بدن را بیدار می‌کند.
به گزارش [ برای مشاهده لینک ، با نام کاربری خود وارد شوید یا ثبت نام کنید ] ،‌دیابت یا بیماری قند یک اختلال سوخت و سازی (متابولیک) در بدن است. در این بیماری توانایی تولید هورمون انسولین در بدن از بین می‌رود یا بدن در برابر انسولین مقاوم شده و بنابراین انسولین تولیدی نمی‌تواند عملکرد طبیعی خود را انجام دهد.
نقش اصلی انسولین پایین آوردن قند خون توسط سازوکارهای مختلف است. دیابت دو نوع اصلی دارد. در دیابت نوع یک، تخریب سلول‌های بتا در پانکراس منجر به نقص تولید انسولین می‌شود و در نوع دو، مقاومت پیش رونده بدن به انسولین وجود دارد که در نهایت ممکن است به تخریب سلول‌های بتای پانکراس و نقص کامل تولید انسولین منجر شود. در دیابت نوع دو مشخص است که عوامل ژنتیکی، چاقی و کم‌تحرکی نقش مهمی در ابتلای فرد دارند.
انتهای پیام/